Nghiên cứu độc tính cấp và xác định LD50 của viên nang cứng TD.0072 trên chuột nhắt trắng.Nghiên cứu ảnh hưởng của viên nang cứng TD0072 lên một số chỉ số huyết học và của chuột nhắt trắng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chuột nhắt trắng chủng Swiss, cả hai giống, khoẻ mạnh, trọng lượng 25-30 g do Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương cung cấp. Nghiên cứu độc tính cấp và xác định LD50 của viên nang cứng TD.0072 trên chuột nhắt trắng theo đường uống bằng phương pháp Litchfield-Wilcoxon.Nghiên cứu ảnh hưởng của viên nang cứng TD0072 lên một số chỉ số huyết học và của chuột nhắt trắng gây xơ gan bằng tiêm màng bụng CCl4. Kết quả: Chuột nhắt trắng được uống viên nang cứng TD.0072 từ liều thấp nhất đến liều cao nhất. Lô chuột đã uống đến liều 0,25 ml/10 g, 3 lần trong 24 giờ dung dịch đậm đặc, theo dõi thấy các liều viên nang cứng TD.0072 không có biểu hiện gì, không xuất hiện triệu chứng bất thường nào trong 72 giờ sau uống. Từ đó tính được liều dung nạp tối đa (Luôn nhỏ hơn liều chết 50%) của viên nang cứng TD.0072 là: 75 viên/kg.Các chỉ số huyết học không có sự cải thiện ở các lô uống TD0072 so với lô mô hình (p>0,05).Silymarin liều 140 mg/kg làm tăng đáng kể số lượng hồng cầu, hemoglobin và hematocrit so với lô mô hình (p<0,001). Kết luận: Chưa xác định được LD50 trên chuột nhắt trắng của viên nang cứng TD.0072 theo đường uống. Viên nang cứng TD.0072 không có biểu hiện độc tính cấp trên chuột nhắt, theo đường uống ở liều 75 viên/kg (liều gấp 78,12 lần liều dùng dự kiến).TD0072 liều 5,184 g/kg (liều gấp 3 liều dự kiến có tác dụng trên lâm sàng) có xu hướng cải thiện chức năng chức phận tạo máu trên chuột được phục hồi sau khi gây xơ gan bằng CCl4, tuy nhiên sự khác biệt chưa có ý nghĩa thống kê (p>0,05).
Study the acute toxicity and determine the LD50 of TD.0072 capsules on mice. Research on the effects of TD0072 on some hematological indices of white mice. Subjects and methods: Swiss white mice, both breeds, healthy, weighing 25-30 g provided by the National Institute of Hygiene and Epidemiology. Study of acute toxicity and determination of LD50 of TD.0072capsules on mice orally by Litchfield-Wilcoxon method. Research on the effects of TD0072 capsules on some hematological indices and of mice causing cirrhosis by intraperitoneal injection of CCl4. Results: White mice were given TD.0072 capsules from the lowest dose to the highest dose. The group of mice drank up to a dose of 0.25 ml/10 g, 3 times in 24 hours of concentrated solution. It was observed that the doses of TD.0072 capsules showed no signs, no unusual symptoms appeared during the period. 72 hours after drinking. From there, the maximum tolerated dose (always 50% less than the fatal dose) of TD.0072 capsules is calculated as: 75 capsules/kg. Hematological indices did not improve in the TD0072 oral batches compared to the model batches (p>0.05). Silymarin dose of 140 mg/kg significantly increased the number of red blood cells, hemoglobin and hematocrit compared to the model lot (p<0.001). Conclusion: The LD50 in mice of oral TD.0072 capsules has not been determined. TD.0072 capsules showed no signs of acute toxicity in mice, administered orally at a dose of 75 capsules/kg (78.12 times the expected dose). TD0072 dose of 5.184 g/kg (3 times the dose). expected to have clinical effects) tends to improve hematopoietic function in mice recovered after causing cirrhosis with CCl4, but the difference is not statistically significant (p>0.05 ).
- Đăng nhập để gửi ý kiến