Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu hiệu lực và độ an toàn của phối hợp cố định liều brinzolamide/brimonidine trong điều trị bệnh glaucoma góc mở: một tổng quan hệ thống

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu hiệu lực và độ an toàn của phối hợp cố định liều brinzolamide/brimonidine trong điều trị bệnh glaucoma góc mở: một tổng quan hệ thống
Tác giả
Hà Thị Minh Ngọc
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
4
Trang bắt đầu
1-11
ISSN
2615-9309
Tóm tắt

Mục tiêu: nghiên cứu tổng quan hệ thống về hiệu lực và độ an toàn của phối hợp cố định liều Brinzolamide/Brimonidine (BRZ/BRM) trong điều trị bệnh glaucoma góc mở (GGM). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: tổng quan hệ thống thực hiện theo hướng dẫn thực hiện tổng quan hệ thống của PRISMA trên Pubmed, Cochrane và Embase đến tháng 01/2024. Kết quả: thu được 2 nghiên cứu can thiệp ngẫu nhiên – mù ba thỏa mãn các tiêu chí lựa chọn. Kết quả điều trị trong 3 tháng, thuốc phối hợp cố định liều BRZ 10 mg/mL và BRM 2 mg/mL 2 lần/ngày có tác dụng giảm nhãn áp tương đương với phối hợp 2 thuốc BRZ 10 mg/mL và BRM 2 mg/mL riêng lẻ 2 lần/ngày (chênh lệch nhãn áp là -0,1 mmHg). Ở 2 nhóm can thiệp và không can thiệp, có sự tương đồng về biến cố thường gặp và tỷ lệ các biến cố bất lợi dẫn đến ngưng điều trị. Kết luận: sử dụng BRZ/BRM trong điều trị GGM có hiệu quả và an toàn, có thể trở thành phương pháp điều trị thích hợp hơn so với phối hợp 2 loại thuốc riêng lẻ.

Abstract

To systematically review the efficacy and safety of Brinzolamide/Brimonidine (BRZ/BRM) in treating open-angle glaucoma (OAG). Subjects and methods: The systematic review was conducted according to the PRISMA guidelines using three databases (Pubmed, Cochrane, and Embase) till January 2024. Results: Two randomized, triple-blind intervention studies were obtained that met the selection criteria. As a result of 3-month treatment, the fixed-dose combination drug of BRZ 10 mg/mL and BRM 2 mg/mL, twice a day, had the same effect in reducing intraocular pressure as the combination of two drugs BRZ 10 mg/mL and BRM 2 mg/mL alone, twice a day (intraocular pressure difference is -0.1 mmHg). In the two intervention and non-intervention groups, there were similarities in common adverse drug reactions and the rate of adverse events leading to treatment discontinuation. Conclusion: Using the combination of BRZ/BRM in the treatment of OAG is efficacious, safe, and could be a more appropriate treatment method than combining the two individual drugs.