Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu hoạt tính chế tiết một số cytokine quan trọng của tế bào giết tự nhiên có nguồn gốc từ bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu hoạt tính chế tiết một số cytokine quan trọng của tế bào giết tự nhiên có nguồn gốc từ bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt
Tác giả
Nguyễn Ngọc Tuấn; Nguyễn Hoàng Phương; Nguyễn Trọng Phúc; Phùng Thế Hải; Hoàng Trung Kiên; Nguyễn Đặng Dũng; Đỗ Khắc Đại
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
331-335
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Nghiên cứu nhằm khảo sát đặc điểm chế tiết một số cytokine quan trọng của tế bào NK có nguồn gốc từ bệnh nhân Ung thư tuyến tiền liệt (UTTTL) trong nuôi cấy và đánh giá đặc điểm chế tiết cytokine của tế bào NK khi đồng nuôi cấy với tế bào dòng UTTTL. Phương pháp nghiên cứu: tế bào NK được phân lập từ máu ngoại vi của các bệnh nhân có chẩn đoán UTTTL. Tế bào NK sau đó được nuôi cấy tăng sinh, dịch nổi môi trường nuôi cấy được thu hoạch để đánh giá khả năng chế tiết của tế bào. Tế bào NK sau nuôi cấy tăng sinh cũng được đồng nuôi cấy với tế bào dòng UTTTL (PC3) và thu hoạch dịch nổi môi trường tại các thời điểm để đánh giá hoạt tính chế tiết của tế bào. Kết quả: Nồng độ các cytokine IFN-γ, TNF-α và GM-CSF có hệ số tăng trung bình lần lượt là 1,9 lần, 2,7 lần và 4,5 lần. Khi đồng nuôi cấy với tế bào PC3, định lượng nồng độ cytokine có trong dịch nổi môi trường cho thấy có sự thay đổi có ý nghĩa tại thời điểm 24 giờ so với 6 giờ và 0 giờ. Kết luận: Có sự tăng chế tiết cytokine của tế bào NK trong nuôi cấy và khi đồng nuôi cấy với tế bào dòng UTTTL.

Abstract

The study aimed to investigate the key cytokines secretion characteristics of natural killer (NK) cells from prostate cancer (PCa) patients using in vitro culture and to assess these characteristics when NK cells are co-cultured with PCa cell lines. Methods: NK cells were isolated from the peripheral blood of PCa patients. These cells were cultured and expanded, and the culture supernatant was collected to evaluate cytokine secretion capabilities. Expanded NK cells were then co-cultured with the PCa cell line (PC3), and the supernatant was harvested at various time points to assess cytokine secretion activity. Results: The concentrations of the cytokines IFN-γ, TNF-α, and GM-CSF exhibited average fold increases of 1.9, 2.7, and 4.5, respectively. The cytokine concentrations in the co-culture supernatant showed significant changes at 24 hours compared to 6 hours and 0 hours. Conclusion: NK cell cytokine levels significantly increased during the expansion process and when NK cells were co-cultured with a prostate cancer cell line.