Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Phân tích hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Phân tích hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế
Tác giả
Võ Thị Hồng Phượng; Nguyễn Hoài Anh Thư;Trần Quang Phúc; Nguyễn Thị Thanh Hòa; Nguyễn Quỳnh Trâm
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
05
Trang bắt đầu
73-90
ISSN
1859-3836
Tóm tắt

Khảo sát thực trạng triển khai hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019, Phân tích hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Dược sĩ phụ trách về báo cáo phản ứng có hại của thuốc và 138 báo cáo phản ứng có hại của thuốc lưu tại khoa Dược, Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế. Phương pháp nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả và kết luận: Các nhóm tiêu chí đánh giá về tổ chức quản lý, nguồn lực và hoạt động truyền thông liên quan đến công tác báo cáo phản ứng có hại của thuốc đều đạt trên 75% điểm tối đa. Năm 2017, tỷ lệ báo cáo so với cả nước đạt 0,62% và giảm xuống 0,37% năm 2019. Tỷ lệ báo cáo có chất lượng tốt tăng từ 34,62% năm 2017 lên 91,49% năm 2019. Đối tượng báo cáo chủ yếu là điều dưỡng (85,51%). Kháng khuẩn beta - lactam khác là nhóm thuốc nghi ngờ được báo cáo nhiều nhất (52,17%). Các cặp thuốc - phản ứng có hại được báo cáo với tỷ lệ lớn nhất là Ceftriaxon - nổi ban (13,04%), Ceftriaxon - ngứa (7,97%) và Ceftriaxon - nôn (7,97%).

Abstract

In Pharmacovigilance, spontaneous reporting of adverse drug reactions is the most common method used in many countries around the world to detect and monitor adverse drug reactions. Among sources of ADR reports, reports performed at health facilities play an important role in detecting adverse drug reactions of newly introduced drugs, serious adverse reactions, and adverse drug reactions which can be detected early. Objectives: (1) To investigate the implementation of adverse drug reaction reporting activities at Hue University of Medicine and Pharmacy Hospital for the period 2017-2019, (2) To analyze activities of reporting adverse reactions of drugs at Hue University of Medicine and Pharmacy Hospital for the period of 2017-2019. Materials and methods: We performed a descriptive cross-sectional study on pharmacists who reported ADR and a total of 138 ADR reports archived at pharmacy department of the hospital. Results and Conclusions: The groups of evaluation criteria for the management organization, resources and communication activities related to the adverse drug reaction reporting were scored over 75% of the maximum. In 2017, the reporting rate compared to the whole country reached 0.62% and decreased to 0.37% in 2019. The proportion of good quality reports increased from 34.62% in 2017 to 91.49% in 2019. Almost ADR reports came from nurses (85.51%). The other beta - lactam antibacterial group was the most reported group of suspect drugs (52.17%). The most reported pairs of drugs - adverse reactions were Ceftriaxon - rash (13.04%), Ceftriaxon - pruritus (7.97%) and Ceftriaxon - vomiting (7.97%).