Khảo sát quy trình tra cứu thành phần công thức mỹ phẩm (TPCTMP) để làm cơ sở phát triển và đánh giá phần mềm (PM) tra cứu thành phần công thức trong Dược mỹ phẩm.Phương pháp: Khảo sát quy trình, nguồn dữ liệu tra cứu TPCTMP trong quản lý mỹ phẩm (MP) hiện hành. Đề xuất yêu cầu kỹ thuật, thiết kế giao diện và lập trình PM Phasolpro DMP v1.0. Đánh giá PM căn cứ vào yêu cầu kỹ thuật, thẩm định PM với dữ liệu thử thực tế.Kết quả: Quy trình tra cứu TPCTMP sử dụng nguồn dữ liệu chính từ hai danh mục EU CosIng của Ủy ban châu Âu và các phụ lục của Hiệp định Mỹ phẩm ASEAN, thành phần MP được đánh giá phù hợp với các danh mục: Chất cấm sử dụng hoặc có giới hạn; chất tạo màu, bảo quản và lọc tia UV cho phép sử dụng. Đề xuất yêu cầu kỹ thuật và thiết kế giao diện PM Phasolpro DMP v1.0. Chức năng PM: Tra cứu, thông tin chi tiết, cảnh báo trùng lặp, dò chính tả, gợi ý tên chất. Kết quả đánh giá và thẩm định PM phù hợp với yêu cầu kỹ thuật và hoạt động đúng thiết kế.Kết luận: Phát triển phần mềm Phalsopro DMP v1.0 tra cứu TPCTMP trong Dược mỹ phẩm đáp ứng các yêu cầu đề ra và đạt kết quả thẩm định phần mềm.
Survey the process of looking up cosmetic formula ingredients at the Ho Chi Minh City Department of Health; develop and evaluate software for looking up ingredient formulas in cosmeceuticals.Methods: The study surveys the process and data sources for looking up cosmetic ingredient formulas within the management of cosmetics at the Ho Chi Minh City Department of Health. Development of the software Phasolpro DMP v1.0 involves proposing User requirements specification (URS), interface design, programming, and software identification. The software qualifiation is based on the URS and validation is based on a realistic case.Results: The process of looking up cosmetic formula ingredients utilizes data from two sources: The EU CosIng of the European Commission database and the annexes of the ASEAN Cosmetic Directive. Specialists evaluate registration documents to ensure compliance with lists of banned or restricted substances, and permissible colorants, preservatives, and UV filters. URS was proposed and the interfaces were designed for the software Phasolpro DMP v1.0. The software features include batch searches, detailed information providing, duplication warnings, spell check, and substance name suggestions. Software qualification and validation results indicate that the software met the requirements of the proposed URS and worked as designed.Conclusion: Develop look up software Phalsopro DMP v1.0 for formula ingredients in pharmaceutical and cosmetic products that met requirements and passed software validation.
- Đăng nhập để gửi ý kiến