Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Tìm hiểu mối liên quan giữa các chỉ định chọc ối với các loại bất thường nhiễm sắc thể của thai

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Tìm hiểu mối liên quan giữa các chỉ định chọc ối với các loại bất thường nhiễm sắc thể của thai
Tác giả
Hoàng Thị Ngọc Lan; Trần Danh Cường; Nguyễn Thị Hoàng Trang
Năm xuất bản
2013
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
56-60
ISSN
1859-1868
Abstract

Background: Get fetal specimens by aspiration of amniotic fluid is a method widely used today in the prenatal diagnosis center in the world because of the easy, effective, and less complications. This method is also carried out at the central maternity hospital after a prenatal diagnosis center and proved to be very effective. Study objectives: Describe the rate of fetal chromosomal abnormalities in amniocentesis and find out the relationship between the indications for amniocentesis with other fetal chromosomal abnormalities. Subjects and Methods: crosssectional descriptive study on 2686 women who had amniocentesis fetal chromosome map at Prenatal Diagnostic Center-Central Obstetrics Hospital for five years (2006-2011). Results: The rate of fetal chromosomal abnormalities was 9.1 percent, in which HC Down to 4.3 percent. Ultrasound morphology with the highest positive prognostic value of the specified amniocentesis (26.4 percent), maternal age 2:35 (9.3 percent), a positive screening test (8.8 percent), a history of birth defects (8.3 percent). Conclusion: The method aspirate amniotic fluid fetal chromosome analysis is recommended to apply in prenatal diagnosis to detect fetal chromosomal abnormalities, and coordinate the specified diagnostic amniocentesis increases the efficiency.