Tìm hiểu tỷ lệ, loại đột biến gen EGFR và tỷ lệ bộc lộ dấu ấn P53, Ki67 ở người bệnh ung thư biểu mũi xoang nhằm mục tiêu: Xác định tỷ lệ, loại đột biến gen EGFR và sự bộc lộ các dấu ấn P53 và Ki67 ở người bệnh ung thư biểu mô vảy mũi xoang. Đối tượng nghiên cứu gồm 48 trường hợp ung thư biểu mô vảy mũi xoang có chẩn đoán mô bệnh học, có kết quả xét nghiệm đột biến gen EGFR trên máy Colbas 4800 và kết quả nhuộm hóa mô miễn dịch dấu ấn P53 và Ki67 trên máy nhuộm tự động Venatana (tất cả đều có chứng âm và dương, nhận định kết quả theo tiêu chuẩn của nhà sản xuất). Kết quả:Tỷ lệ đột biến chung toàn bộ 4 exon là 56,3%. Đột biến điểm L861Q (exon 21) chiếm nhiều nhất (25,1%) và đột biến exon 20 (T79M) chiếm ít nhất (8,3%). Có 95% các trường hợp nghiên cứu bộc lộ dấu ấn P53, trong đó mức độ bộc lộ vừa và mạnh (++ và +++) nhiều nhất và bằng nhau (39,6%). 100% các trường hợp bộc lộ dấu ấn Ki67, trong đó bộc lộ mức độ vừa (++) chiếm nhiều nhất (58,4%), mức độ bộ lộ yếu chỉ có 10,4%. Ung thư biểu mô vảy không sừng hóa có tỷ lệ đột biến gen EGFR cao hơn nhóm sừng hóa nhưng tỷ lệ bộc lộ các dấu ấn P53 và ki67 không liên quan đến typ ung thư sừng hóa hay không sừng hóa. Các kết quả nghiên cứu đã được so sánh và bàn luận.
Studying the rate and type of EGFR gene mutations and the expression rate of P53 and Ki67 markers in patients with squamous cell carcinoma. Objectives: Determine the rate and type of EGFR mutations and the expression of P53 markers and Ki67 in patients with squamous cell carcinoma of the sinonasal.The study subjects included 48 cases of squamous cell carcinoma with histopathological diagnosis, EGFR mutation test results on Colbas 4800 and immunohistochemical staining results of P53 and Ki67 markers on the machineVenatana automatic dyeing. Results: The overall mutation rate of all 4 exons was 56.3%. Point mutation L861Q (exon 21) accounted for the most (25.1%) and mutation exon 20 (T79M) accounted for the least (8.3%). There are 95% of research cases that reveal the P53 marker, in which the moderate and strong expression levels (++ and +++) are the most and equal (39.6%). 100% of the cases revealed Ki67 imprint, in which moderate expression (++) accounted for the most (58.4%), weak expression level was only 10.4%. Non-keratinizing squamous cell carcinoma has a higher rate of EGFR mutation than the keratinized group, but the rate of expression of markers P53 and ki67 is not related to the type of keratinized or non-keratinized cancer. The study results were compared and discussed.
- Đăng nhập để gửi ý kiến