Tính đa hình biến thể F/V158 của gen FCGR3A ảnh hưởng đến ái lực của thụ thể Fcγ với Immunoglobulin (Ig) G1 và G3 và có vai trò quan trọng trong biểu lộ tổn thương thận ở bệnh nhân (bn) lupus đỏ. Nghiên cứu nhằm mục tiêu khảo sát: (1) Tần suất kiểu gen, allele của biến thể F/V158; (2) Mối liên quan giữa allele, kiểu gen biến thể F/V158 của gen FCGR3A với đặc điểm lâm sàng ở bệnh nhân (bn) viêm thận lupus. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu cắt ngang mô tả. Kết quả: Từ 12/2021 đến 07/2023, có 207 bn viêm thận lupus thỏa tiêu chuẩn American College of Rheumatology (ACR-1997) hoặc Systemic Lupus Internation Collaborating Clinics (SLICC-2012) và được chia 3 nhóm: (1) Nhóm 1 (không suy thận với eGFR > 60 ml/phút/1,73m2): 70 bn, (2) Nhóm 2 (suy thận không chạy thận nhân tạo (CTNT)): 55 bn, (3) Nhóm 3 (suy thận có CTNT): 82 bn. Tần suất allele F158 và V158 lần lượt là 0,586; 0,414 (nhóm 1), 0,645; 0,355 (nhóm 2) và 0,640; 0,360 (nhóm 3). Tần suất kiểu gen FF, FV, VV lần lượt là 0,300; 0,571; 0,129 (nhóm 1), 0,400; 0,491; 0,109 (nhóm 2) và 0,402; 0,476; 0,122 (nhóm 3). Allele F158 và kiểu gen FF không tăng nguy cơ suy thận cũng như không tăng nguy cơ suy thận cần CTNT ở bn viêm thận lupus. Phân bố allele và kiểu gen của biến thể F/V158 của gen FCGR3A tuân theo cân bằng Hardy-Weinberg. Kết luận: Allele F158 và kiểu gen FV chiếm ưu thế ở bn viêm thận lupus có suy thận. Không có liên quan giữa tính đa hình biến thể F/V158 của gen FCGR3A với nguy cơ suy thận hoặc nguy cơ CTNT ở bn viêm thận lupus.
The F/V158 polymorphism of gene FCGR3A affects immunoglubilin (Ig) G1 and G3-binding capacity and plays an important role in the expression of kidney damage in systemic lupus erythematosus patients. Our study aims to describe: (1) Frequency of alleles and genotypes F/V158; (2) Correlation between alleles, genotypes F/V158 of FCGR3A gene with clinical features of LN patients. Method: A descriptive cross-sectional study. Results: From 12/2021 to 07/2023, there were 207 LN patients fulfilling LN criteria according to American College of Rheumatology (ACR-1997) or Systemic Lupus Internation Collaborating Clinics (SLICC-2012). All were classified into 3 groups: (1) Group 1: no kidney failure with eGFR > 60 ml/min/1.73m2 (control): 70 cases, (2) Group 2: kidney failure without kidney replacement therapy (KRT): 55 cases, (3) Group 3: kidney failure with KRT: 82 cases. The frequencies of allele F158 and V158 were 0.586; 0.414 (group 1), 0.645; 0.355 (group 2) and 0.640; 0.360 (group 3), respectively. The frequencies of FF, FV, VV genotypes were 0.300; 0.571; 0.129 (group 1), 0.400; 0.491; 0.109 (group 2) and 0.402; 0.476; 0.122 (group 3), respectively. Allele F and FF genotype did not increase the risk of kidney failure and the risk of KRT in LN patients. Conclusion: Allele F158 and FV genotype were predominant in LN patients regardless of kidney function. There was no association between F/V158 polymorphism of FCGR3A gene with clinical features of such patients.
- Đăng nhập để gửi ý kiến