Histon deacetylase 6 (HDAC6) là một thành viên của họ HDAC thuộc phân nhóm IIb. Enzym này được tìm thấy chủ yếu trong tế bào chất của các tế bào chưa phân hóa như tế bào gốc phôi, tế bào thần kinh và một số dòng tế bào gốc ung thư. HDAC6 tham gia vào quá trình loại bỏ nhóm acetyl của nhiều cơ chất khác nhau như α-tubulin và HSP90α. Các chất ức chế HDAC6 được chứng minh là có tác dụng cho điều trị trong các loại ung thư ở giai đoạn sớm và tiến triển, một số rối loạn thoái hóa thần kinh và các bệnh lý khác. Do đó, HDAC6 là một trong những mục tiêu phân tử tiềm năng trong nhiều năm gần đây. Trong bài tổng quan này, chúng tôi sẽ trình bày tổng quan một số đặc điểm cấu trúc nổi bật về trung tâm hoạt động của histon deacetylase này, tổng hợp một số nghiên cứu đánh giá liên quan cấu trúc-tác dụng của các chất ức chế HDAC6 cũng như mô tả định hướng thiết kế các chất ức chế chọn lọc.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a member of the HDAC family of subtype IIb. This enzyme is found mainly in the cytoplasm of undifferentiated cells such as embryonic stem cells, neurons, and some cancer stem cell lines. HDAC6 is involved in the acetyl group removal of various substrates such as α-tubulin and HSP90α. HDAC6 inhibitors have demonstrated therapeutic benefits in both initial and progressed stages of cancer, some neurodegenerative disorders, and other diseases. As a result, HDAC6 has emerged as a potential molecular target in contemporary research. This review aims to elucidate the distinctive structural characteristics of HDAC6's active site, provide a concise overview of studies exploring the structure-activity relationship of HDAC6 inhibitors, and outline the prospective design direction for selective inhibitors.
- Đăng nhập để gửi ý kiến