U hạch thần kinh (Ganglioneuroma - GN) là một loại u thần kinh lành tính, hiếm gặp. U là sự kết hợp của các tế bào hạch, các tế bào Schwann trưởng thành và mô sợi thần kinh thuộc hệ thần kinh giao cảm (thần kinh tự động). GN thường xuất hiện ở trung thất sau hoặc sau phúc mạc và thường không có bất kỳ triệu chứng nào. Mặc dù là u lành tính song đôi khi nó có thể phát triển nhanh và gây ra các biến chứng nghiêm trọng. Khối GN có thể được chẩn đoán bằng chụp cắt lớp vi tính, cộng hưởng từ hoặc siêu âm. Sinh thiết u là cần thiết để chẩn đoán. Điều trị phẫu thuật trong nhiều trường hợp là không cần thiết vì là u lành tính, có thể theo dõi, tránh rủi ro khi phẫu thuật. Khi có biến chứng điều trị phẫu thuật cắt bỏ khối u thường được tiến hành. Chúng tôi báo cáo trường hợp lâm sàng GN ở một bệnh nhân nam 20 tuổi, được chẩn đoán xác định và phẫu thuật thành công tại Bệnh viện Phổi Trung ương. Mục tiêu của báo cáo với mong muốn được bổ sung cho y văn trường hợp bệnh hiếm gặp, nhấn mạnh các đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán hình ảnh và vai trò của giải phẫu bệnh trong chẩn đoán xác định bệnh; khuyến cáo phương cách tiếp cận chẩn đoán và điều trị tốt nhất cho khối u lành tính dạng này.
Neuroblastoma (GN) is a rare, benign neuroma. The tumor is a combination of ganglion cells, mature Schwann cells, and nerve fiber tissue of the sympathetic (autonomic) nervous system. GN usually occurs in the posterior mediastinum or retroperitoneum and usually does not present any symptoms. Although it is a benign tumor, it can sometimes grow quickly and cause serious complications. GN mass can be diagnosed with computed tomography, magnetic resonance or ultrasound. Tumor biopsy is required for diagnosis. Surgical treatment in many cases is not necessary because it is a benign tumor that can be monitored, avoiding risks during surgery. When there are complications, surgical removal of the tumor is usually performed. We report a case of GN in a 20-year-old male patient who was confirmed and successfully operated on at the National Lung Hospital. The objective of the report is to supplement the rare case literature, emphasizing the clinical features, diagnostic imaging and the role of pathology in the definitive diagnosis of the disease; recommends the best diagnostic and therapeutic approach for this benign tumor.
- Đăng nhập để gửi ý kiến