Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

U nội mô mạch máu dạng biểu mô của xương cột sống: Báo cáo nhân một trường hợp

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
U nội mô mạch máu dạng biểu mô của xương cột sống: Báo cáo nhân một trường hợp
Tác giả
Trần Phan Ninh; Nguyễn Văn Sang; Hoàng Ngọc Thạch
Năm xuất bản
2021
Số tạp chí
1
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

U biểu mô mạch máu dạng biểu mô (EHE) là một khối u mạch máu hiếm gặp được mô tả có đặc điểm mô học giữa u máu và sarcoma mạch máu. U nội mô mạch máu dạng biểu mô nguyên phát của xương rất hiếm gặp, tỷ lệ mắc EHE như một khối u xương nguyên phát được báo cáo là dưới 1%. Case lâm sàng: Chúng tôi báo cáo một trường hợp trẻ nam 7 tuổi bị u nội mô mạch máu dạng biểu mô ở xương đốt sống với đầy đủ dữ liệu, bao gồm lâm sàng, hình ảnh (X-quang, chụp cắt lớp vi tính [CT], cộng hưởng từ [CHT], xạ hình xương), thông tin phẫu thuật, mô bệnh học, và liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật. Mục đích của nghiên cứu này là tóm tắt các đặc điểm lâm sàng và hình ảnh của u nội mô mạch máu dạng biểu mô, để hướng dẫn chẩn đoán và điều trị chính xác. Kết luận: U nội mô mạch máu dạng biểu mô tại xương là một loại ung thư mạch máu rất hiếm gặp và không có đặc điểm hình ảnh đặc hiệu. Việc phát hiện sớm bằng các phương pháp chẩn đoán hình ảnh như X quang, MSCT, MRI, xạ hình xươnggiúp chẩn đoán sớm và nâng cao hiệu quả điều trị.

Abstract

Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) has been described as a rare vascular bone lesion with histological features between hemangioma and high-grade angiosarcoma. EHE of the bone is an extremely uncommon lesion, with the incidence of EHE as a primary bone tumor being reported to be less than 1%. Case report: We report a 7-year-old male case with epithelioid hemangioendothelioma of the spine, with the complete data, including clinical, imaging (X- ray, computed tomography [CT], and magnetic resonance imaging [MRI], bone scan), surgical, histopathological information, and the adjuvant therapy following the surgery. The aim of this study is to summarize its clinical and imaging features in order to guide the correct diagnosis and treatment. Conclusion: EHE of the bone is a very rare malignant vascular neoplasm with no specific radiographic imaging features. Early detection by imaging methods such as X-ray, MSCT, MRI, bone scan helps to diagnose early and improve treatment efficiency.