Hội chứng Peutz-Jeghers là một hội chứng hiếm, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các polyp dạng harmartoma ở đường tiêu hoá và các đốm tàn nhang mọc rất đặc trưng quanh môi, trong miệng, ở tay, chân và mi mắt. Mục tiêu của nghiên cứu nhằm mô tả ca bệnh ung thư biểu mô tuyến đại trực tràng có hội chứng Peutz-Jeghers. Thiết kế nghiên cứu mô tả ca bệnh. Bệnh nhân nam, 36 tuổi, có tiền sử mắc hội chứng Peutz- Jeghers, nôn nhiều, đau quặn bụng từng cơn. Chẩn đoán hình ảnh cho thấy khối lồng ruột non vùng tiểu khung, đa polyp đại trực tràng, đặc biệt đoạn trực tràng cao có polyp lớn kích thước 38 x 37 mm, dạng nụ sùi, thuỳ múi. Kết quả mô bệnh học cho thấy: polyp lớn ở trực tràng là ung thư biểu mô tuyến xâm nhập lớp cơ trơn; các polyp khác là polyp Peutz - Jeghers điển hình, có kèm loạn sản độ thấp. Bệnh nhân được chẩn đoán là ung thư biểu mô tuyến biệt hóa vừa xâm lấn cơ trực tràng trên bệnh nhân có hội chứng Peutz - Jeghers.
Peutz-Jeghers Syndrome (PJS) is a rare disease, characterized by hamartomatous polyposis of the gastro-intestinal (GI) tract and pigmentation around lips, eyelids and macules on the buccal mucosa. The objective of the study was to describe one case of colorectal adenocarcinoma in a patient with Peutz-Jeghers Syndrome. A case study report was applied. A 36-year-old male with PJS was hospitalized because of vomiting and intermittent abdominal pain. Imaging showed smallbowel intussusception in the pelvic region, along with colorectal polyps; the largest polyp in the high rectum measuring 38 x 37 mm was lobulated. Pathological results showed that the large polyp in the rectum is adenocarcinoma invading the smooth muscle layer; other polyps are typical Peutz-Jeghers polyps, with low-grade dysplasia. The patient was diagnosed with a moderately differentiated adenocarcinoma invading the smooth muscle layer/ Peutz-Jeghers syndrome.
- Đăng nhập để gửi ý kiến