Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Ung thư nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan: Báo cáo một trường hợp hiếm gặp được chẩn đoán sau phẫu thuật

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Ung thư nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan: Báo cáo một trường hợp hiếm gặp được chẩn đoán sau phẫu thuật
Tác giả
Phan Hải Thanh
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
Đặ biệt
Trang bắt đầu
89-94
ISSN
1859-2872
Tóm tắt

Ung thư biểu mô nội tiết thần kinh nguyên phát tại gan rất hiếm gặp và triệu chứng lâm sàng, hình ảnh không điển hình. Vì vậy, khó phân biệt với các khối u gan khác như ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô đường mật và các tổn thương gan khu trú khác. Chúng tôi báo cáo một trường hợp bệnh nhân nữ, 66 tuổi, phát hiện khối u ở gan qua siêu âm bụng khi khám tổng quát vì lý do gầy sút, ăn không ngon miệng. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt gan trung tâm lấy toàn bộ khối u. Kết quả mô bệnh học và hóa mô miễn dịch là ung thư biểu mô nội tiết thần kinh. Tầm soát toàn thân không tìm thấy tổn thương tại các cơ quan khác. Trường hợp này cho thấy chẩn đoán ung thư biểu mô thần kinh nội tiết nguyên phát tại gan là một thách thức, đòi hỏi phân biệt với các khối gan khác và loại trừ u thần kinh ở vị trí khác di căn tới gan.

Abstract

Primary hepatic neuroendocrine carcinoma is an extremely rare tumor and difficult to differenciate with other hepatic tumors, such as cholangiocarcinoma, hepatocellular carcinoma and other focal hepatic lesions, based on diagnostic imaging results. A 66-year-old woman was referred for evaluation of hepatic mass discovered on incidentally abdominal ultrasound. The findings from computed tomography led to a diagnosis of hepatocellular carcinoma while magnetic resonance imaging results suggested of fibrolamellar hepatocellular carcinoma or focal nodular hyperplasia. A central hepatectomy was performed and the tumor was completely removed. Pathology diagnosed a malignant neoplasm of unknown type and immunohistochemistry confirmed a grade 2 neuroendocrine tumor. Non-hepatic original lesions were not found. This case highlights that the diagnosis of primary hepatic neuroendocrine carcinoma stills a challenge which needs to distinguish from other focal liver lesions, as well as, differentiate from a secondary metastatic neuroendocrine tumor.