Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính ở trẻ em liên quan kháng thể anti-MOG: Báo cáo trường hợp lâm sàng

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính ở trẻ em liên quan kháng thể anti-MOG: Báo cáo trường hợp lâm sàng
Tác giả
Phạm Hoàng Bảo Trang; Nguyễn Lê Trung Hiếu
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD2
Trang bắt đầu
3-10
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Kháng thể kháng myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) lần đầu tiên được phát hiện vào năm 1984 và được mô tả có thể tấn công vào lớp myelin và màng tế bào của tế bào thần kinh đệm ít gai (oligodendrocyte). Trong những năm gần đây, kháng thể anti-MOG ghi nhận có liên quan đến các bệnh lý hủy myelin hệ thần kinh trung ương do căn nguyên miễn dịch thường gặp ở trẻ em. Từ đó, thuật ngữ “Rối loạn liên quan kháng thể kháng MOG” (MOGAD) đã được sử dụng với phổ lâm sàng rất đa dạng. Một trong những thể lâm sàng của MOGAD là viêm thần kinh thị theo sau viêm não tủy lan tỏa cấp tính (ADEM-ON). Tuy nhiên vẫn chưa có nhiều nghiên cứu và báo cáo y văn về các rối loạn này ở trẻ em tại Việt Nam. Chúng tôi xin trình bày hai ca bệnh ADEM-ON có liên quan kháng thể anti-MOG với diễn tiến lâm sàng tương tự nhau. Các trường hợp lâm sàng trên cho thấy kiểu hình lâm sàng điển hình của ADEM-ON liên quan đến kháng thể anti-MOG và việc tầm soát kháng thể anti-MOG với các bệnh lý hủy myelin thần kinh trung ương nên được chú ý nhiều hơn trong thực hành lâm sàng.

Abstract

Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies were first discovered in 1984 and were described as able to attack the myelin sheath and the cell membrane of oligodendrocytes. In recent years, anti-MOG antibodies have been found to be associated with demyelinating diseases of the central nervous system with an immune origin, commonly seen in children. Consequently, the term "MOG antibody-associated disorder" (MOGAD) has been used, encompassing a wide range of clinical presentations. One clinical phenotype of MOGAD is acute disseminated encephalomyelytis followed by optic neuritis (ADEM-ON). However, there is still a lack of research and literature on these disorders in children in Vietnam. We present two cases of ADEM-ON associated with anti-MOG antibodies, both with similar clinical progressions. These cases illustrate the typical clinical phenotype of ADEM-ON related to anti-MOG antibodies and highlight the need for increased attention to screening for anti-MOG antibodies in demyelinating diseases of the central nervous system in clinical practice.