Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Bước đầu đánh giá hiệu quả và tính an toàn của thuốc ức chế CDK4/6 trên bệnh nhân ung thư vú di căn HR+ HER2- tại Bệnh viện Ung bướu thành phố Hồ Chí Minh

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Bước đầu đánh giá hiệu quả và tính an toàn của thuốc ức chế CDK4/6 trên bệnh nhân ung thư vú di căn HR+ HER2- tại Bệnh viện Ung bướu thành phố Hồ Chí Minh
Tác giả
Phan Thị Hồng Đức; Nguyễn Hoàng Quý; Lương Hoàng Tiên
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
CD1
Trang bắt đầu
302-314
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Để đánh giá hiệu quả và độc tính của Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp với liệu pháp nội tiết (ET) trong ung thư vú tiến xa (ABC), chúng tôi tiến hành nghiên cứu hồi cứu gồm các bệnh nhân ung thư vú tiến xa có thụ thể nội tiết (+) (HR+) và HER2- nhận Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp với ET trong điều trị bước một đến bốn tại Khoa Nội tuyến vú – tiêu hóa – gan – niệu Bệnh viện Ung Bướu TP. HCM từ 3/2021 - 5/2022. Có 45 bệnh nhân tham gia nghiên cứu này. Tuổi trung vị 50 tuổi (25 – 74 tuổi). Trong số các bệnh nhân này, 64,4% (29 ca) bệnh nhân nhận Palbociclib kết hợp với ET, 35,6% (16 ca) nhận Ribociclib kết hợp điều trị nội tiết. Có 11 ca (24,4%) đáp ứng một phần, 19 ca (42,2%) bệnh ổn định. Các biến cố ngoại ý (AEs) thường gặp nhất là giảm bạch cầu và giảm bạch cầu hạt. Có 82,6% giảm bạch cầu hạt. 4,3,% giảm hồng cầu grad 2/3 và 2,2% giảm tiểu cầu grad ½. Palbociclib hoặc Ribociclib kết hợp với ET là một phác đồ hiệu quả cho ung thư vú tiến xa HR+/HER2-, và AEs có thể quản lý được.

Abstract

To explore the efficacy and safety of Palbociclib or Ribociclib combined with endocrine therapy (ET) in advanced breast cancer (ABC). We conducted a retrospective study involving patients with hormone receptorpositive (HR+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) ABC who received Palbociclib or Ribociclib combined with ET in the first - to fourth-line at HCMC Oncology Hospital between March 2021 and May 2022. A total of 45 patients were included in this study. The median age of the patients at Palbociclib or Ribociclib initiation was 50 years (range 25 - 74 years). Among these patients, 29 patients (64,4%) received Palbociclib combined with ET. 11 patients (24,4%) had partial response (PR); 19 patients (42,2%) had stable disease (SD). The most common and serious adverse events (AEs) were leukopenia and neutropenia. Có 82,6% neutropenia. 4,3,% had grad 2/3 anemia and 2,2% had grade ½ thrombocytopenia. 37,8% underwent Palbociclib or Ribociclib dose reduction due to AEs. Palbociclib or Ribociclib combined with ET is an effective therapeutic regimen for HR+/HER2- ABC, particularly in the first-line, and AEs were manageable.