
Nghiên cứu nhằm xác định các yếu tố liên quan đến hiệu quả giảm đau lâu dài của điều trị đau dây V bằng tiêm 0,3mL cồn tuyệt đối qua da vào hố hạch Gasser dưới hướng dẫn của DSA. Đối tượng gồm 148 bệnh nhân, trước can thiệp có điểm VAS 7-10 (9,1 ± 0,8). Thời gian đánh giá sau can thiệp tối thiểu là 6,4 tháng và tối đa là 82,4 tháng (48,1 ± 17,9). Kết quả có tới 98% (145 trường hợp) đạt hiệu quả giảm đau với VAS ≤ 6. Các biến chứng ngay sau can thiệp được đánh giá lại tại thời điểm kết thúc nghiên cứu cho thấy chỉ còn gặp tê mặt (6,1%) và ù tai (2%). Các yếu tố lâm sàng, kỹ thuật và biến chứng được đưa vào mô hình phân tích đa biến cho thấy một yếu tố duy nhất liên quan đến giảm đau thành công của phương pháp điều trị này, đó là số đợt vào viện. Đường cong Kaplan-Meier cho thấy sự khác biệt về hiệu quả giảm đau của nhóm điều trị 1 đợt với nhóm điều trị 2 đợt. Thời gian để có hiệu quả giảm đau của nhóm điều trị 1 đợt là sau 40 tháng và của nhóm điều trị 2 đợt là hơn 60 tháng, sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê (p = 0,021). Như vậy, theo dõi lâu dài cho thấy số đợt ra viện can thiệp càng ít thì hiệu quả giảm đau càng kéo dài và cũng là yếu tố tiên lượng tốt dự báo cho hiệu quả can thiệp.
The study aimed to evaluate factors associated with the long-term results of treating trigeminal neuralgia by percutaneous 0.3ml absolute alcohol injection into the Gasser ganglion fossa under the guidance of DSA. Subjects included 148 patients; The pre-intervention VAS score was 7-10 (9.1 ± 0.8). The minimum post-intervention evaluation time was 6.4 months, and the maximum was 82.4 months (48.1 ± 17.9 months). As a result, 98% (145 cases) reached pain relief with VAS ≤ 6. Facial numbness (6.1%) and tinnitus (2%) were the only complications at post-intervention. of the Of the clinical, technical and complicated factors included in the multivariate analysis the only one factor associated with the pain relief success was the number of hospitalizations. The Kaplan-Meier curve shows the difference in the analgesic effect between the 1-course and 2-course treatment groups. The period to achieve adequate pain relief of the 1 - course treatment group was after 40 months and of the 2- course treatment group was more than 60 months; this difference was statistically significant (p = 0.021). Based on the result, long-term follow-up shows that the fewer the intervention sessions, the longer the pain relief effect occurs. Therefore, it shows a positive predictor of the intervention's effectiveness.
- Đăng nhập để gửi ý kiến