Curcumin (CUR) có nhiều tác dụng sinh học và an toàn với con người nhưng có sinh khả dụng thấp. Mạng lưới 3D-nano-cellulose (M3NC) được tạo ra từ Acetobacter xylinum trong môi trường chuẩn (MTC) dùng làm vật liệu mang CUR tạo chế phẩm M3NC-MTC-CUR đã được chứng minh có khả năng giải phóng curcumin kéo dài in vitro. Mục đích của nghiên cứu này nhằm đánh giá sinh khả dụng in vivo của chế phẩm M3NC-MTC-CUR dùng cho đường uống hoặc dùng qua da. Hàm lượng CUR trong huyết tương thỏ sau khi dùng chế phẩm được phân tích định lượng bởi sử dụng sắc ký lỏng siêu hiệu năng (UPLC). Các thông số dược động học như nồng độ CUR cực đại (Cmax), thời gian đạt nồng độ CUR cực đại (Tmax), diện tích dưới đường cong (AUC), thời gian bán hủy của CUR (t1/2),... được tính thông qua chương trình PKSolver. Kết quả dùng đường uống hoặc dùng qua da chế phẩm M3NC-MTC-CUR ở thỏ đều cho thấy chế phẩm có thể tạo hệ mang CUR giải phóng kéo dài. Sinh khả dụng in vivo của M3NC-MTC-CUR dùng đường uống là 342%, trong khi chế phẩm này dùng qua da ở cùng nồng độ CUR có sinh khả dụng in vivo là 368%. Chế phẩm M3NC-MTC-CUR đã làm tăng sinh khả dụng của CUR so với CUR nguyên chất ở cả đường uống và đường qua da ở thỏ.
Curcumin (CUR) has many biological effects and safety for human but has low bioavailability. 3D-nano-cellulose (3DNC) networks were produced by Acetobacter xylinum in standard medium (SM) used as CUR carrying material, 3DNC-SM-CUR has been proven to prolonged release curcumin in vitro. The purpose of this study was to evaluate the in vivo bioavailability of 3DNCSM- CUR for oral or transdermal administration. The concentration of CUR in rabbit plasma after use of 3DNC-SM-CUR was quantitatively analyzed by using ultra performance liquid chromatography (UPLC). The pharmacokinetic parameters such as maximum CUR concentration (Cmax), maximum CUR concentration time (Tmax), area under curve (AUC), CUR half-life (t1/2), and so on were calculated using the compartmental method with PKSolver program. The results of oral or transdermal administration of 3DNC-SM-CUR in rabbits showed that 3DNC-SM-CUR can create a prolonged CUR release system. The in vivo bioavailability of 3DNC-SM-CUR administered orally was 342%, while 3DNC-SM-CUR was administered in the transdermal patch at the same CUR concentration with an in vivo bioavailability of 368%. 3DNC-SM-CUR has increased CUR bioavailability compared to pure CUR in both oral and transdermal administration in rabbits.
- Đăng nhập để gửi ý kiến