Bệnh Castleman là một rối loạn tăng sinh tổ chức lympho hiếm gặp, bệnh được mô tả lần đầu bởi Benjamin Castleman năm 19542. Bệnh có biểu hiện lâm sàng đa dạng, đặc điểm mô bệnh học không đặc hiệu, có thể gặp ở các bệnh khác, do vậy, việc chẩn đoán bệnh gặp nhiều khó khăn, nhất là chẩn đoán trước mổ. Bệnh có thể được phân chia thành các thể đơn trung tâm và đa trung tâm theo biểu hiện lâm sàng ở một hạch hoặc biểu hiện nhiều hạch trên cơ thể, hoặc thể mạch máu- hyalin hóa và thể tương bào theo mô bệnh học. Chúng tôi trình bày một bệnh nhân nữ 39 tuổi, vào viện vì đau liên tục, âm ỉ vùng thượng vị 2 ngày, chẩn đoán hình ảnh cho thấy có một khối u vùng đầu tụy. Bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ toàn bộ khối u. Hậu phẫu bệnh nhân hồi phục tốt, không có biến chứng và được xuất viện sau 7 ngày điều trị.
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder, first described by Benjamin Castleman in 19542. The disease has diverse clinical presentation and nonspecific pathological features that can be found in many diseases. Therefore, diagnosing this disease is difficult, especially preoperative diagnosis. Castleman disease can be divided into unicentric and multicentric types according to clinical presentation in one lymph node or multiple lymph nodes, or the hyaline vascular type and plasma cell type according to pathology. We present a 39-year-old female patient with a 2-day history of constant, dull, epigastric pain. Imaging studies revealed a mass in the head of the pancreas. The patient underwent a complete surgical resection of the tumor. Post-operatively, she recovered well without complications and was discharged after seven days of treatment.
- Đăng nhập để gửi ý kiến