Các kết quả nghiên cứu đã công bố cho thấy hột xoài có khả năng kháng viêm, kháng khuẩn rất tốt. Mục đích của nghiên cứu này là phát triển công thức vi nhũ tương chứa chiết xuất hột xoài để ứng dụng trong điều trị mụn viêm. Vật liệu và phương pháp: Isopropyl myristat và dầu dừa được chọn làm thành phần pha dầu cố định. Giãn đồ pha cho các vùng vi nhũ tương được xây dựng bằng cách sử dụng dầu thầu dầu hydro hóa PEG 40 làm chất hoạt động bề mặt và PEG 400 làm chất đồng dung môi. Vi nhũ tương được bào chế bằng cách chuẩn độ và trộn với chiết xuất hột xoài. Độ ổn định vật lý và hóa học của vi nhũ tương được đánh giá gồm kích thước tiểu phân, chỉ số PDi, sử dụng kỹ thuật tán xạ ánh sáng động. Vi nhũ tương được tạo gel và đánh giá về tác dụng chống viêm, so sánh khả năng kháng viêm với một loại kem trị mụn trên thị trường. Kết quả: công thức vi nhũ tương được lựa chọn có tỷ lệ dầu isopropyl myristat, dầu dừa là 1:2, Smix/Co là PEG 40 hydro hóa dầu thầu dầu và PEG 400 với tỷ lệ 3:1 và có hiệu suất tải cao hạt xoài 5%. Kích thước hạt trung bình của vi nhũ tương đạt 22,74 nm. Vi nhũ tương được lựa chọn cho thấy độ ổn định tốt, hầu như không thay đổi kích thước tiểu phân khi bảo quản ở nhiệt độ phòng sau 30 ngày. Vi nhũ tương được tạo gel với 7% carbopol và khả năng khuếch tán của polyphenol từ gel vi nhũ tương trong vòng 6 giờ được quan sát là khoảng 59,61%. Gel vi nhũ tương ức chế sự biến tính của albumin huyết thanh bò, cho thấy rằng vi nhũ tương chứa dầu dừa và chiết xuất hột xoài có thể giúp điều trị mụn viêm. Kết luận: Gel vi nhũ tương chứa nhân hột xoài đã được nghiên cứu thành công, có hoạt tính chống viêm tương đương với một loại thuốc trị mụn trên thị trường và hứa hẹn là một chế phẩm tự nhiên có thể bảo vệ chống viêm cho da mụn. Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng sâu hơn cần được tiến hành trước khi sử dụng.
Published research showed that mango seeds have good anti-inflammatory and antibacterial properties. The purpose of this study is to develop a microemulsion formula containing mango seed extract for application in the treatment of inflammatory acne. Isopropyl myristate and coconut oil were selected as the fixed oil phase components. Phase diagrams for the microemulsion regions were constructed using PEG 40 hydrogenated castor oil as surfactant and PEG 400 as cosolvent. Microemulsions were prepared by titration and mixed with mango seed extract. Microemulsions and the physical and chemical stability of the microemulsion were evaluated for droplet size and PDi index using dynamic light scattering techniques. The microemulsion was gelled and evaluated for its anti-inflammatory effect by comparing it with an acne cream on the market. The selected microemulsion formula has a ratio of isopropyl myristate oil to coconut oil of 1:2, Smix/Co is PEG 40 hydrogenated castor oil to PEG 400 with a ratio of 3:1, and a high loading efficiency of 5% mango seed. The average particle size of the microemulsion reached 22.74 nm. The selected microemulsion showed good stability, with almost no change in particle size when stored at room temperature after 30 days. The microemulsion was gelled with 7% carbopol, and the permeability of polyphenols from the microemulsion gel within 6 hours was observed to be about 59.61%. The microemulsion gel inhibited the denaturation of bovine serum albumin, indicating that the microemulsion containing coconut oil and mango extract may help in treating inflammatory acne. Microemulsion gel containing mango seed kernel has been successfully studied, has antiinflammatory activity equivalent to a modern control drug, and is promising as a natural preparation that can provide anti-inflammatory protection on acne skin. However, further clinical studies need to be conducted before use.
- Đăng nhập để gửi ý kiến