Nghiên cứu nhằm mục tiêu bước đầu đánh giá tính sinh miễn dịch trên chuột nhắt trắng của vắc-xin phòng bệnh tay chân miệng do EV71 toàn phần bất hoạt được phát triển từ chủng lưu hành ở Việt Nam. Kháng nguyên EV71 sau khi tinh chế được đánh giá độ tinh sạch và tính đặc hiệu kháng nguyên. Chuột Balb/c 6-8 tuần tuổi được gây đáp ứng miễn dịch bằng đường tiêm bắp, với 2 mũi tiêm cách nhau 28 ngày. Các nhóm thử nghiệm gồm các nồng độ kháng nguyên 0,1µg; 0,5µg; 1,0µg có tá chất nhôm và không có tá chất nhôm, hai nhóm đối chứng PBS và tá chất nhôm. Kết quả phân tích hiệu giá kháng thể IgG cho thấy việc bổ sung tá chất nhôm cho đáp ứng miễn dịch cao hơn so với không bổ sung tá chất nhôm; đáp ứng miễn dịch ghi nhận được ở tất cả các nhóm sau mũi 1. Mũi tiêm 2 cho đáp ứng miễn dịch cao hơn đáng kể so với mũi 1, nồng độ kháng nguyên 0,5µg trở đi kết hợp với tá chất nhôm cho đáp ứng miễn dịch tương đương nhau sau mũi tiêm thứ 2. Kết quả bước đầu cho thấy vắc xin có khả năng tạo đáp ứng miễn dịch trên động vật thí nghiệm.
Whole virion inactivated Hand Foot and Mouth Disease vaccine against enterovirus 71 (EV71) developed from candidate strain in Vietnam was evaluation of the immunogenicity in mice. The purifed inactivated EV71 antigen was characterized the purity and antigenic properties. Balb/c mice between 6-8 weeks old were intramuscular immunized with two injections at 4-week intervals. The animals were assigned to 6 groups at different antigen dose 0.1µg; 0.5µg; 1µg with or without aluminum hydroxide, 2 control groups with PBS or aluminum hydroxide only. The ELISA results showed that the groups receiving antigen formulated with aluminum hydroxide had higher IgG titer compared to groups receiving antigen alone; the immune response was elicited in all of immunized groups after the primary injection and signifcantly higher after the booster doses. The doses from 0.5µg and higher with aluminum adjuvant produced equivalent titers of IgG. The vaccine has been premelitary exhibited the immunogenicity.
- Đăng nhập để gửi ý kiến