Cơn bão cytokine, với sự gia tăng của IL-6, là yếu tố chính gây tổn thương đa cơ quan và hội chứng suy hô hấp cấp tính ở bệnh nhân COVID-19 nặng. Tocilizumab (TCZ), thuốc ức chế thụ thể IL-6, được sử dụng để kiểm soát phản ứng viêm này. Tuy nhiên, hiệu quả điều trị có thể khác nhau, và việc xác định các yếu tố nguy cơ sớm của thất bại điều trị là rất quan trọng để cải thiện chăm sóc bệnh nhân. Phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu trên 44 bệnh nhân COVID-19 được điều trị bằng TCZ tại Bệnh viện Chợ Rẫy từ tháng 7/2021 đến tháng 6/2022. Các chỉ số lâm sàng và cận lâm sàng như CRP, IL-6 và D-dimer được theo dõi trước và tại các thời điểm 12 giờ, 24 giờ, và 48 giờ sau khi sử dụng TCZ. Phân tích hồi quy Cox đa biến được sử dụng để xác định các yếu tố dự báo thất bại điều trị. Kết quả: Trong số 44 bệnh nhân (tuổi trung bình 56 ± 16) có 12 bệnh nhân (27,3%) thất bại điều trị sau 48 giờ và có tới 10 bệnh nhân (83,3% số ca thất bại) bị tử vong sau đó. Ngược lại chỉ có 05 bệnh nhân trong nhóm 32 ca thành công bị tử vong. Trong thời gian 48 giờ sau khi dùng TCZ, nồng độ CRP tăng đáng kể ở nhóm thất bại (61 ± 25 mg/L) so với nhóm thành công (14 ± 8 mg/L) (p=0,009), trong khi IL-6 cũng có sự gia tăng rõ rệt ở nhóm thất bại (476 ± 90 pg/mL so với nhóm thành công 122 ± 40 pg/mL; p<0,047). Điểm APACHE II cao là chỉ số hứa hẹn có khả năng dự báo thất bại điều trị ở thời điểm trước dùng TCZ do đó nó cần được đánh giá lại ở những nghiên cứu có thiết kế tốt hơn. Kết luận: Nồng độ CRP và IL-6 gia tăng trong 48 giờ sau khi sử dụng TCZ là những yếu tố nguy cơ quan trọng dự báo thất bại điều trị sớm ở bệnh nhân COVID-19 mức độ trung bình - nặng. Kết quả này nhấn mạnh sự cần thiết của việc can thiệp sớm và áp dụng các chiến lược thay thế cho những bệnh nhân không đáp ứng để cải thiện kết quả điều trị.
The cytokine storm, characterized by an increase in IL-6, is a major factor causing multi-organ damage and acute respiratory distress syndrome (ARDS) in severe COVID-19 patients. Tocilizumab (TCZ), an IL-6 receptor inhibitor, is used to control this inflammatory response. However, the treatment effectiveness may vary, and identifying early risk factors for treatment failure is critical to improving patient care. Methods: A retrospective study was conducted on 44 COVID-19 patients treated with TCZ at Cho Ray Hospital from July 2021 to June 2022. Clinical and laboratory indicators such as CRP, IL-6, and D-dimer were monitored before and at 12 hours, 24 hours, and 48 hours after TCZ administration. Multivariate Cox regression analysis was used to identify predictors of treatment failure. Results: Among the 44 patients (mean age 56 ± 16), 12 patients (27.3%) experienced treatment failure after 48 hours, and up to 10 patients (83.3% of the failure cases) subsequently died. In contrast, only 5 patients in the 32 successful cases died. Within 48 hours after TCZ administration, CRP levels significantly increased in the failure group (61 ± 25 mg/L) compared to the success group (14 ± 8 mg/L) (p=0.009), while IL-6 also showed a marked increase in the failure group (476 ± 90 pg/mL vs 122 ± 40 pg/mL; p<0,047). A high APACHE II score was the promising predictor of treatment failure before TCZ administration, suggesting that it should be reevaluated in better-designed studies. Conclusion: Increased CRP and IL-6 levels within 48 hours after TCZ administration are important early risk factors for predicting treatment failure in moderate-to-severe COVID-19 patients. These findings emphasize the need for early intervention and alternative strategies for non-responding patients to improve treatment outcomes.
- Đăng nhập để gửi ý kiến