Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Căn nguyên gây nhiễm trùng cơ hội và mối liên quan với miễn dịch học, vi rút học ở bệnh nhân hiv/aids thất bại với phác đồ điều trị arv bậc 1

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Căn nguyên gây nhiễm trùng cơ hội và mối liên quan với miễn dịch học, vi rút học ở bệnh nhân hiv/aids thất bại với phác đồ điều trị arv bậc 1
Tác giả
Lương Hương Giang, Đoàn Thu Trà
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
61-65
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Điều trị ARV giúp phục hồi chức năng miễn dịch, giảm các biến cố bất lợi gây ra bởi HIV. Tuy nhiên thất bại trong điều trị ảnh hưởng nghiêm trọng tới lợi ích điều trị ARV, dẫn đến gia tăng tỉ lệ mắc bệnh nhiễm trùng cơ hội và tỉ lệ tử vong ở bệnh nhân HIV. Mục đích của nghiên cứu là tìm hiểu căn nguyên gây nhiễm trùng cơ hội và mối liên quan với miễn dịch học, vi rút học ở bệnh nhân HIV/AIDS thất bại điều trị với phác đồ ARV bậc 1 tại bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung Ương và Trung tâm Bệnh Nhiệt đới, bệnh viện Bạch Mai. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu theo phương pháp mô tả cắt ngang, hồi cứu bệnh án ngoại trú của 72 bệnh nhân HIV/AIDS thất bại với phác đồ điều trị ARV bậc 1 tại bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung Ương và Trung tâm Bệnh Nhiệt đới, Bệnh viện Bạch Mai từ tháng 1/2017 đến tháng 8/2021. Kết quả nghiên cứu: Trong 72 bệnh nhân HIV/AIDS thất bại với phác đồ điều trị ARV bậc 1, có 45 bệnh nhân có bệnh nhiễm trùng cơ hội tại thời điểm chẩn đoán thất bại điều trị. Đa số các bệnh nhân phát hiện thất bại điều trị ở giai đoạn lâm sàng III, IV. Các nhiễm trùng cơ hội thường gặp là nấm Candida miệng (36.7%), tiếp theo là nhiễm lao (28.3%), nhiễm nấm Talaroymyces marneiffei máu (11.7%) viêm não Toxoplasma (10%), viêm phổi do PCP (3.3%), nhiễm CMV (3.3%). Với p<0.05, có sự khác biệt về chỉ số BMI, số lượng tế bào T-CD4 và tải lượng vi rút giữa 2 nhóm bệnh nhân có và không có NTCH tại thời điểm thất bại điều trị. Tuy nhiên chúng tôi không tìm thấy mối liên quan giữa sự xuất hiện NTCH với phác đồ điều trị ARV bậc 1. Bệnh nhân có số lượng tế bào T-CD4 <50 tế bào/cm3 có nguy cơ mắc bệnh lao và nấm Candida miệng nhiều hơn so với bệnh nhân có số lượng tế bào T-CD4 ≥ 50 tế bào/cm3.

Abstract

Antiretroviral therapy (ART) restores immune function and reduces HIV-related adverse events. But treatment failure affects this advantage and leads to increase opportunistic infections and mortality rates in HIV patients. The purpose of this study was to determine the causes of opportunistic infections (OIs) and the relationship between OIs with immunology and virology in HIV/AIDS patients who failed treatment with first-line ARV regimens at the National hospital for Tropical diseases and Center for Tropical dieases, Bach Mai hospital. Participants and Methods: We conducted a cross-sectional, retrospective descriptive study in 72 HIV/AIDS patients who failed first-line ART regimens at the National hospital for Tropical diseases and Center for Tropical dieases, Bach Mai hospital from January 2017 to August 2021. Results: Among 72 HIV/AIDS patients who failed first-line ART regimens, 45 had opportunistic infections at the time of diagnosis of treatment failure. Most of the patients were at clinical stage III, IV. Oral Candidiasis accounted for the highest rate of 36.7%, followed by Tuberculosis and blood fungus Talaroymyces marneiffei accounted for 28.3% and 11.7%. Toxoplasma encephalitis accounted for 10%, PCP pneumonia and CMV infection accounted for the lowest rate of 3.3%. There was no relationship between the occurrence of OIs with first-line ART regimen. However, with p<0.05, there were differences in BMI, CD4 T-cell count and viral load between the 2 groups patients with and without OIs at the time of treatment failure. Patients with T-CD4 counts of fewer than 50 cells/cm3 have a higher risk of Tuberculosis and oral Candidasis than patients with T- CD4 conuts of more than 50 cells/cm3.