Mô tả các đặc điểm lâm sàng của những khách hàng cấy que Implanon ® sau phá thai tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định. Đối tượng và Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu loạt ca các phụ nữ chọn lựa que cấy tránh thai Implanon® sau phá thai tại Bệnh viện Nhân dân Gia Định từ tháng 1 năm 2019 đến tháng 1 năm 2020. Dựa trên hồ sơ lưu trữ ghi nhận các thông tin về phá thai, thời điểm cấy que sau phá thai, các tác dụng không mong muốn xảy ra và chấp nhận sử dụng que cấy sau 6 tháng sử dụng. Kết quả: Có 35 khách hàng chấp nhận cấy que tránh thai Implanon® trên tổng số 2173 phụ nữ đến phá thai tại phòng khám kế hoạch gia đình của Bệnh viện Nhân dân Gia Định từ tháng 1 năm 2019 đến tháng 1 năm 2020. Sau 1 tháng sử dụng que tránh thai Implanon®, tỉ lệ trường hợp có rong huyết là 34,3%, ra huyết thấm giọt: 17,1%, khô âm đạo: 37,1% và nổi mụn trứng cá là 25,7%. Sau 3 tháng, các tỉ lệ rong huyết (38,2%), ra huyết thấm giọt (14,7%), khô âm đạo (44,1%) và nổi mụn trứng cá (14,7%) có thay đổi không rõ rệt nhưng số trường hợp vô kinh gia tăng, chiếm 58,8%. Sau 6 tháng, vô kinh gia tăng (68,8%) trong khi rong huyết (15,6%) và khô âm đạo (18,6%) có chiều hướng giảm. Tỷ lệ các trường hợp chấp nhận đặt que cấy tránh thai Implanon ® sau phá thai chỉ có 1,6% nhưng tỷ lệ duy trì sau 3 tháng và 6 tháng lần lượt là: 97,1% và 94,1%. Kết luận: Đặc điểm lâm sàng cũng như những tác dụng không mong muốn sau cấy que tránh thai Implanon® trên những đối tượng sau phá thai không có khác biệt so với các đối tượng khác điều này là cơ sở ung hộ đẩy mạnh tư vấn sử dụng que cấy tránh thai Implanon ® sau phá thai, nhằm giảm thiểu phá thai lập lại.
Implanon® is a single rod contraceptive implant, which is highly effective with has a multimechanism, primarily achieved via complete ovulation inhibition and the Pearl Index was 0.05 HWY. However, Implanon ® is not considered as the first choice of customers, especially in women group who just aborted due to some side effects. The abortion rate has been still increasing but the acceptability with high effective contraceptive method as Implanon ® is not still improved. Objectives: To describe the clinical c-haracteristics of women after terminated pregnancy used Implanon contraceptive implant. Methods: Retrospective case series report 35 women which accepted in-serting the Implanon after terminated pregnancies at Nhan Dan Gia Dinh Hospital, one of large hospital in the south Viet Nam. Our present study was collected f-rom medical profile. Results: F-rom January 2019 to January 2020, there were 35 women accepted in-serting the Implanon® among 2173 women having induced abortion at Nhan Dan Gia Dinh hospital. After 1 month of using Implanon®, infrequent bleeding and spotting were reported 34.3% and 17.1%, while vaginal dryness and acne were 37.1% and 25.7%, respectively. After 3 months using, amenorrhea increased to 58.8%, while another bleeding and uncomfortable symptom existed such as hemorrhage (38.2%), spotting (14.7%), vaginal dryness (44.1%), acne (14.7%). However, only amenorrhea continued to increase to 68.8% when another symptoms went down with hemorrhage 15.6% and vaginal dryness 18.6%. The acceptability in-serting Implanon after postabortion is 1.6% although the rate of maintaining Implanon® after 3 months and 6 months is 97.1% and 94.1%. Conclusion: Clinical c-haracteristics as well as undesirable effects after implantation of Implanon® in postabortion subjects did not differ f-rom those of other subjects. That was evidence for consulting of women accepted in-serting the Implanon® after having induced abortion.
- Đăng nhập để gửi ý kiến