Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá độc tính cấp và độc tính liều lặp lại 28 ngày của viên nang Ích trí Hadiphar

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá độc tính cấp và độc tính liều lặp lại 28 ngày của viên nang Ích trí Hadiphar
Tác giả
Nguyễn Thị Liên; Nguyễn Thị Hẳng
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
01
Trang bắt đầu
61-70
ISSN
2615-9309
Tóm tắt

Viên nang Ích trí Hadiphar được đánh giá độc tính cấp và độc tính liều lặp lại trên chuột nhắt trắng và thỏ. Kết quả độc tính cấp đường uống theo phương pháp của Behrens cho thấy LD50 của Ích trí Hadiphar lớn hơn 30 g/kg. Trong thử nghiệm độc tính liều lặp lại, thỏ được uống Ích trí Hadiphar với liều 186,5 và 560,0 mg/kg/ngày trong 28 ngày (tương đương với liều dùng tối đa trên người và liều gấp 3 lần liều dùng trên người). Mẫu máu được lấy vào ngày 0, 14 và 28 để kiểm tra các chỉ số sinh hóa và huyết học. Mẫu gan và thận được lấy vào ngày 28 để làm mô bệnh học. Kết quả thử nghiệm độc tính liều lặp lại cho thấy Ích trí Hadiphar không gây ảnh hưởng có ý nghĩa thống kê đến chỉ số sinh hóa, huyết học cũng như mô bệnh học gan và thận của thỏ.

Abstract

Ich tri Hadiphar capsules used for dementia treatment were evaluated for acute and repeated dose toxicities in mice and rabbits, respectively. The acute toxicity results indicated that LD50 of Ich tri Hadiphar capsules in mice according to the method of Behrens is greater than 30 g/kg body weight. In the repeated dose toxicity study, rabbits were administrated Ich tri Hadiphar with doses of 186.5 and 560.0 mg/kg/day for 28 days (equivalent to the dose used on humans and the dose of 3 times more than one used on humans). Blood samples were taken on day 0, day 14, and day 28 of the experiment for hematological and biochemical analysis. Liver and kidney samples were taken on day 28 for histopathological determinations. The repeated dose toxicity results revealed that there were no significant differences in hematological and serum biochemical values between control and treatment animals. Furthermore, no histopathological changes in the liver and kidney of rabbits treated with Ich tri Hadiphar capsules were observed.