Ba gen p53, rarα1, wnt và gan cá Medaka được lựa chọn để nghiên cứu độc tính của Dichlorodiphenyl-trichloroethane (DDT) đến phôi cá (08 ngày tuổi) và cá Medaka trưởng thành (03 tháng tuổi). Phương pháp TEM và real-time PCR được sử dụng để kiểm tra sự thay đổi trong cấu trúc mô gan và sự biểu hiện của gen. Kết quả chụp TEM ghi nhận sự khác biệt rõ ràng giữa mẫu đối chứng và mẫu thử nghiệm. Cá Medaka trưởng thành phơi nhiễm với 1 μg/L DDT trong 24 h có nhân tế bào gan méo mó, xuất hiện nhiều hạt lipit rỗng, các tấm lưới hình sin bị co cụm, đứt đoạn; lysosome không còn nguyên vẹn, xuất hiện nhiều bong bóng thoái hóa. Kết quả chạy real-time PCR cho thấy DDT ảnh hưởng đến sự phát triển, biệt hóa và tăng sinh của tế bào ở giai đoạn phôi và biểu hiện gen ở giai đoạn trưởng thành. Cả ba gen p53, rarα1 và wnt ở phôi cá đã biến đổi mạnh mẽ và có xu hướng bị ức chế khi phơi nhiễm với 1700 μg/L DDT, các giá trị ghi nhận lần lượt là 0,9; 4,9 và 5,4 lần so với mẫu đối chứng (1 lần). Đối với cá trưởng thành, sự biểu hiện của gen thấp hơn so với phôi cá với các giá trị chạy real-time PCR ở ba gen p53, rarα1 và wnt lần lượt là 0,9 và 0,5; 0,36 và 0,09; 0,53 và 0,09 lần sau khi phơi nhiễm với 1500 và 1700 g/L DDT. Kết quả này chứng tỏ rằng sự biểu hiện của gen phụ thuộc vào các giai đoạn phát triển của tế bào cũng như liều lượng của hóa chất phơi nhiễm. Sự biệt hóa cũng như phát triển và tăng sinh của tế bào ở giai đoạn phôi và trưởng thành ảnh hưởng khác nhau đến sự biểu hiện gen của tế bào.
Three genes p53, rarα1, wnt and liver of Medaka fish tissue were selected to study the toxicity of DDT to fish embryo (8 days old) and adult Medaka fish (3 months old). TEM and real-time PCR methods were used to examine changes in structure of liver tissue and genetic expression. The TEM results recorded a clear difference between the control and the experimental sample. Adult Medaka fish exposed to 1 μg/L DDT for 24 hours has a distorted liver cell nucleus with many hollow lipid particles, and the sinus-shaped meshes are clustered, interrupted; lysosome is not intact with many degenerative bubbles. The results of real-time PCR analysis showed that DDT affects the development, different and proliferation of cells in the embryonic stage and gene expression in adult stage. All three genes p53, rarα1 and wnt in fish embryos changed strongly and tended to be inhibited when exposuring with 1700 μg/L DDT, the values were recorded respectively 0.9; 4.9 and 5.4 times compared to the control sample (1 times). For adult fish, gene expression was lower than fish embryos with real-time PCR analysis values for the three genes p53, rarα1 and wnt respectively 0.9 and 0.5; 0.36 and 0.09; 0.53 and 0.09 times after exposure to 1500 and 1700 μg/L DDT. These results demonstrated that gene expression is dependent on the developmental stage of the cell as well as on the dose of the chemical exposed. The development, cell differentiation/proliferation in the embryonic and adulthood stages affected differently to the cell gene expression.
- Đăng nhập để gửi ý kiến