Mục tiêu: Đánh giá tính an toàn của phác đồ hóa chất bổ trợ capecitabine đơn trị cho bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn II tại Bệnh Viện K. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu trên 96 bệnh nhân ung đại tràng giai đoạn II theo AJCC 2017 được phẫu thuật triệt căn và điều trị bổ trợ bằng Capecitabine đơn trị tại bệnh viện K từ 1/2016 đến 12/2019. Kết quả: 93 bệnh nhân hoàn thành đủ 8 chu kỳ hoá chất, chiếm 96,8%. Đa số là các độc tính nhẹ độ 1 và độ 2 với tỷ lệ xấp xỉ 50%; độc tính độ 3 có tỷ lệ xuất hiện thấp <5% và không có độc tính độ 4. Các độc tính thường gặp: hội chứng bàn tay – bàn chân (51%), thiếu máu (30,2%), tiêu chảy (10,4%). Tỷ lệ trì hoãn điều trị, giảm liều thuốc do độc tính chỉ chiếm 4%, không có bệnh nhân nào phải ngừng thuốc điều trị do độc tính. Kết luận: Phác đồ capecitabine đơn trị trong điều trị bổ trợ ung thư đại tràng giai đoạn II có dung nạp tốt.
Objective: Evaluate the safety of adjuvant capecitabine regimens for stage II colorectal cancer patients at K Hospital. Methods: A retrospective descriptive study in 96 stage II colon cancer patients according to AJCC 2017 were treated with radical surgery and adjuvant treatment with capecitabine regiments at K Hospital from January 2016 to December 2019. Side effects of chemotherapy regimens were identified. Results: 93 patients completed all 8 cycles of chemotherapy, accounting for 96.8%. The majority experienced grade 1 and grade 2 toxicities at approximately 50%. Grade 3 toxicity had a low incidence rate of <5% and there were no grade 4 toxicities. Common toxicities included hand-foot syndrome (51%), anemia (30.2%), and diarrhea (10.4%). The rate of treatment delays or dose reductions due to toxicity was only 4% and no patients discontinued treatment due to toxicity. Conclusion: Adjuvant capecitabine regimens for stage II colorectal cancer were well tolerated.
- Đăng nhập để gửi ý kiến