Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư bạch cầu k562 của cao chiết methanol từ cây chè nhụy ngắn camellia kissi

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá hoạt tính gây độc tế bào ung thư bạch cầu k562 của cao chiết methanol từ cây chè nhụy ngắn camellia kissi
Tác giả
Nguyễn Anh Xuân; Sử Nguyễn Tấn Tín; Phùng Mỹ Trung; Hoàng Thành Chí; Bùi Thị Kim Lý
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
5
Trang bắt đầu
73-77
ISSN
1859-1531
Tóm tắt

Bệnh bạch cầu mãn dòng tủy (CML) là một loại bệnh ung thư máu, đặc trưng bởi sự phát triển không kiểm soát của các tế bào bạch cầu trong tủy xương. Hiện nay, việc điều trị CML vẫn còn nhiều thách thức vì bệnh nhân không thể tiếp cận phương pháp điều trị, hoặc tiếp cận được nhưng điều trị thất bại hoặc bệnh nhân kháng với thuốc điều trị sau thời gian đáp ứng thuốc ban đầu rất tốt. Vì thế, mục tiêu của nghiên cứu này là nhằm tìm ra liệu pháp điều trị thay thế để cải thiện những khó khăn trên, cụ thể là chứng minh tiềm năng gây độc tế bào bạch cầu mãn dòng tủy K562 của cao chiết methanol từ cây Camellia kissi. Kết quả cho thấy, cao chiết có khả năng ức chế tốt sự phát triển của dòng tế bào ung thư bạch cầu mãn dòng tủy K562 với giá trị IC50 là 40,01 ± 3,12 (μg/mL). Hơn nữa, tác động này được chứng minh là phụ thuộc vào nồng độ và thời gian xử lý cao chiết.

Abstract

Chronic myeloid leukaemia (CML) is a type of blood cancer that causes uncontrollable growth of white blood cells in the bone marrow. Currently, CML treatment remains difficult because patients cannot access it, or can but the treatment fails, or the patient is resistant to treatment after an initial good drug response. The purpose of this study was to find an alternative therapy to overcome these difficulties, specifically to demonstrate the cytotoxic potential of Camellia kissi methanol extract on K562 cells. With an IC50 of 40.01 ± 3.12 μg/mL, the methanol extract of C. kissi was able to effectively inhibit the growth of the chronic myeloid leukemia cell line K562. This effect has been shown to be extract concentration and incubation time dependent.