Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Đánh giá kết quả điều trị v tác dụng không mong muốn của hóa trị tân ổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên nhóm bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Đánh giá kết quả điều trị v tác dụng không mong muốn của hóa trị tân ổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên nhóm bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Phú Thọ
Tác giả
Trần Xuân Vĩnh; Cấn Xuân Hạnh; Nguyễn Thị Thu Hà
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
192-198
ISSN
1859-1868
Từ khóa nghiên cứu
Tóm tắt

Đánh giá kết quả điều trị và tác dụng không mong muốn của hóa trị tân bổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên nhóm bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III tại bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ. Phương pháp: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng không đối chứng trên 58 bệnh nhân ung vú giai đoạn III. Thời gian thực hiện từ tháng 1/2015 đến 9/2020. Kết quả: 96,6% bệnh nhân có đáp ứng trên lâm sàng với phác đồ hóa trị 4AC-4T (65,6% đáp ứng một phần và 31% đáp ứng hoàn toàn). 24,1% bệnh nhân có đáp ứng trên kết quả mô bệnh học (pCR: ypT0/is-ypN0) (1,7% đáp ứng một phần, 22,4% đáp ứng hoàn toàn). 100% bệnh nhân đều điều trị đủ 8 chu kỳ hóa chất. 52,4% có hạ bạch cầu trung tính ở tất cả các mức độ (mức độ 3-4 chiếm 5,1%), 45,1% có hạ huyết sắc tố, 6,9% có hạ tiểu cầu. 37,9% bệnh nhân có ghi nhận độc tính thần kinh ngoai vi mức độ 1, 2. Kết luận: Áp dụng hóa trị tân bổ trợ bằng phác đồ 4AC-4T trên bệnh nhân ung thư vú giai đoạn III có tỷ lệ đáp ứng điều trị cao. Các tác dụng không mong muốn đều ở mức nhẹ (độ 1, 2).

Abstract

To evaluate treatment outcomes and adverse effects of chemotherapy with 4AC-4T regimen among patients with stage III breast cancer at Phu Tho Provincial General Hospital. Methods: An uncontrolled clinical intervention study on 58 patients with stage III breast cancer. The implementation period is from January 2015 to September 2020. Results: 96.6% of patients had clinical response to 4AC-4T chemotherapy regimen (65.6% partial response and 31% complete response). 24.1% of patients had response on histopathology (pCR: ypT0/is-ypN0) (1.7% partial response and 22.4% complete response). 100% of patients were treated with 8 cycles of chemotherapy. 52.4% had neutropenia of all degrees (grade 3-4 accounted for 5.1%), 45.1% had hemoglobin, 6.9% had thrombocytopenia. 37.9% of patients recorded peripheral neurotoxicity level 1, 2. Conclusion: Applying chemotherapy by 4AC-4T regimen among patients with stage III breast cancer had high treatment response rate. The adverse effects recorded were all mild (Grade 1, 2).