Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Hiệu quả kháng ung thư của virus vaccine sởi trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Hiệu quả kháng ung thư của virus vaccine sởi trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người
Tác giả
Nguyễn Thị Mỹ Thành; Ngô Thu Hằng; Lê Duy Cương; Nguyễn Văn Đô; Nguyễn Lĩnh Toàn
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
08
Trang bắt đầu
317-323
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Đánh giá hiệu quả kháng ung thư của virus vaccin sởi trên chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư phổi người (dòng H460). Virus vaccin sởi (MeV) được tách dòng từ vaccin Priorix (Glaxosmith Kline, Anh) và tăng sinh trong phòng thí nghiệm. Chuột thiếu hụt miễn dịch (nude mouse, Hoa Kỳ) 6 - 8 tuần tuổi, số lượng 20 con, được tiêm ghép 106 tế bào H460 (ATCC, Hoa Kỳ) vào dưới da đùi sau để tạo khối ung thư phổi người trên chuột nude. Khi khối u có kích thước khoảng 50 - 70mm3 (sau 10 ngày ghép), chuột được chia thành 2 nhóm (10 con/nhóm), nhóm điều trị được tiêm trực tiếp MeV vào khối u với liều 107 CFU/con, 2 lần/tuần, trong 3 tuần liên tiếp, nhóm chứng tiêm dung dịch PBS. Nhóm chuột mang khối ung thư phổi người H460 được điều trị bằng MeV có thể tích khối u nhỏ hơn, thời gian sống dài hơn và tỉ lệ chuột chết ít hơn so với nhóm chứng (p < 0,05). Kết quả nghiên cứu cho thấy MeV có hiệu quả kháng ung thư phổi người trên mô hình chuột thiếu hụt miễn dịch mang khối ung thư ghép dị loài.

Abstract

This study aims to evaluate the anti-cancer effect of the measles virus vaccine on immunodeficient mice bearing human lung tumors (H460 cell line). The measles vaccine (MeV) was isolated from the Priorix vaccine (Glaxosmith Kline, UK). Twenty nude mice, USA, aged six to eight week-old, were injected subcutaneously into hind thighs with 106 H460 cells (ATCC, USA). When the tumor size reached 50 - 70 mm3 (post-transplant of ten days), the mice were divided randomly into two groups (10 mice/group). The treatment group was injected directly into the tumors by MeV with a dose of 107 CFU/mouse twice weekly for three weeks, and the control group was injected into the tumors by PBS. The virus-treated group had a smaller volume of tumors, a longer survival time, and a lower mortality rate than the control group (p < 0.05). The results indicated that MeV had anti-cancer efficacy against human lung cancer on immunodeficient mouse model bearing xenograft tumors.