Đánh giá hiệu quả và độ an toàn của phác đồ điều trị có chứa Moxifloxacin trong điều trị lần đầu đối với H. pylori. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu tiến cứu trên 205 bệnh nhân được điều trị loại trừ H.pylori bằng AMR và AMBR, tại Phòng khám 103 Cẩm Khê, Tỉnh Phú Thọ từ tháng 1/2022 đến tháng 1/2023. Kết quả: Tuổi trung bình là 42,56±10,67. Viêm hang vị và viêm teo dạ dày chiếm tỷ lệ cao nhất. Có 53,2% bệnh nhân được điều trị ba thuốc chứa Moxifloxacin và 46,8% bệnh nhân được điều trị bốn thuốc có chứa bismuth. Tỷ lệ diệt trừ ở cả hai nhóm là tương tự nhau ở ITT và PP và đạt trên 90,0%. Tác dụng phụ thường gặp là khó chịu ở bụng và buồn nôn. Nhóm AMR ít tác dụng phụ hơn nhóm AMBR. Tuân thủ điều trị của bệnh nhân ở nhóm AMR cao hơn so với nhóm AMBR. Kết luận: Phác đồ ba thuốc có chứa Moxifloxacin hiệu quả và an toàn trong điều trị loại trừ H.pylori.
To evaluate the effectiveness and safety of a treatment regimen containing Moxifloxacin in the first treatment of H. pylori. Subjects and methods: Prospective study on 205 patients treated to eliminate H.pylori with AMR and AMBR, at Clinic 103 Cam Khe, Phu Tho Province from January 2022 to January 2023. Results: Mean age was 42.56±10.67 years. Antral gastritis and atrophic gastritis account for the highest rates. There were 53.2% of patients treated with three drugs containing Moxifloxacin and 46.8% of patients receiving four drugs containing bismuth. The eradication rate in both groups was similar in ITT and PP and reached over 90.0%. Common side effects are abdominal discomfort and nausea. The AMR group had fewer side effects than the AMBR group. Treatment compliance of patients in the AMR group was higher than that in the AMBR group. Conclusion: The three-drug regimen containing Moxifloxacin is effective and safe in the treatment of H.pylori eradication.
- Đăng nhập để gửi ý kiến