Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

hực trạng điều trị viêm khớp dạng thấp bằng Golimumab tiêm dưới da tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
hực trạng điều trị viêm khớp dạng thấp bằng Golimumab tiêm dưới da tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội
Tác giả
Đỗ Thị Huyền Trang, Phạm Hoài Thu
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
CD2
Trang bắt đầu
70-77
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Mô tả thực trạng điều trị viêm khớp dạng thấp bằng Golimumab tiêm dưới da tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 33 người bệnh được chẩn đoán Viêm khớp dạng thấp theo tiêu chuẩn của EULAR/ACR 2010 được điều trị bằng Golimumab tiêm dưới da tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội được theo dõi điều trị ít nhất 3 tháng từ tháng 10 năm 2020 đến tháng 12 năm 2023. Kết quả: Tỉ lệ người bệnh sử dụng Golimumab tiêm dưới da đạt đáp ứng điều trị sau 3 tháng là 66,67%, trong đó 36,36% người bệnh đạt đáp ứng điều trị tốt. Có sự cải thiện rõ rệt điểm CDAI và DAS28-CRP sau 1 tháng điều trị và sau 3 tháng (giảm 56,16 % điểm CDAI và giảm 31,7% điểm DAS 28-CRP). Tỉ lệ ngừng thuốc Golimumab tiêm dưới da là 66,67% trong đó phần lớn ngừng thuốc trong 6 tháng đầu; chủ yếu do không đáp ứng (33,33%) , đáp ứng tốt (27,27%) và điều kiện kinh tế (22,73%). Có 9 người bệnh đổi sang thuốc sinh học khác trong đó 6/9 chuyển sang thuốc ức chế IL-6 (Tocilizumab). Có 7 người bệnh được giãn liều, lí do chính giãn liều là đáp ứng tốt, điều kiện kinh tế. Kết luận: Golimumab tiêm dưới da có hiệu quả trong điều trị người bệnh viêm khớp dạng thấp. Lí do chính ngừng thuốc và đổi thuốc là do không đáp ứng, lí do giãn liều là do đáp ứng tốt.

Abstract

To describe the present state of subcutaneous Golimumab injection therapy for rheumatoid arthritis at Hanoi Medical University Hospital. Subjects and methods: From October 2020 to December 2023, at Hanoi Medical University Hospital, 33 patients with rheumatoid arthritis who met the EULAR/ACR 2010 criteria were given subcutaneous injections of golimumab and followed up for a minimum of three months. Results: Following three months, 66,67% of patients who received Golimumab subcutaneous injections saw a response to treatment, with 36,36% of those patients experiencing a good response. After one month of treatment, there was a noticeable improvement in both the CDAI and DAS28-CRP levels, which then continued to decline after three months (56,16% reduction in CDAI score and 31,7% reduction in DAS 28-CRP score). Golimumab subcutaneous injection has a 66,67% cessation rate, with the majority of users stopping the medication within the first six months for various reasons, including no response (33,33%), good response (27,27%) and cost (22,73%). Six out of the nine patients that changed to other biological medications did so to IL-6 inhibitors (tocilizumab). Dosage reduction was made for seven patients, with good response and cost serving as the primary drivers. Conclusion: Subcutaneous injection of golimumab is useful in the treatment of rheumatoid arthritis patients. The primary cause for discontinuing and switching medications is no response; on the other hand, a good response justifies lowering the dosage. Tocilizumab is the medication of choice when switching drug.