Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả điều trị ung thư tụy không phẫu thuật được bằng phác đồ Gemcitabine-TS1

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả điều trị ung thư tụy không phẫu thuật được bằng phác đồ Gemcitabine-TS1
Tác giả
Trần Thị Phương Thảo; Phan Minh Tâm; La Vân Trường
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
3
Trang bắt đầu
1-5
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Phác đồ kết hợp Gemcitabine –TS1 có nhiều ưu việt đối với ung thư tụy không phẫu thuật được. Tại Việt Nam còn ít thông báo về kết quả điều trị của phác đồ này. Mục đích nghiên cứu: Đánh giá kết quả điều trị ung thư tụy không phẫu thuật được bằng phác đồ Gemcitabine-TS1. Đối tượng, phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu tiến cứu, mô tả cắt ngang, theo dõi dọc ở 26 bệnh nhân ung thư tuỵ không phẫu thuật được được điều trị bằng phác đồ hoá chất Gemcitabine - TS1 tại bệnh viện TWQĐ 108. Kết quả nghiên cứu: Tuổi trung bình của các bệnh nhân tại thời điểm chẩn đoán là 65,3. Triệu chứng lâm sàng thường gặp nhất là đau bụng chiếm 96,2%, vàng da và gầy sút cân đều là 30,8%. Vị trí khối u nguyên phát phổ biến nhất là đầu tuỵ chiếm 65,4%. Vị trí di căn thường gặp nhất là gan chiếm 53,8%. Có 92,3% bệnh nhân có CA19-9 tăng tại thời điểm chẩn đoán và 50% số bệnh nhân mẫu nghiên cứu có mức CA19-9 trên 1200 UI/ml. Không có bệnh nhân nào đạt đáp ứng hoàn toàn, tỉ lệ đáp ứng một phần và bệnh giữ nguyên lần lượt là 14,5% và 73,1%. Trung vị sống thêm bệnh không tiến triển và trung vị sống thêm toàn bộ là 5,3 tháng và 6,7 tháng. Tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là hạ bạch cầu hạt với tỷ lệ hạ bạch cầu hạt độ 3-4 chiếm 19,2%. Kết luận: Gemcitabine – TS1 là một lựa chọn điều trị cho bệnh nhân ung thư tuỵ không phẫu thuật được.

Abstract

The Gemcitabine –TS1 combination regimen has many advantages for inoperable pancreatic cancer. In Vietnam, there is little information about the treatment results of this regimen. Purpose: Evaluation of results of treatment for unresectable pancreatic cancer with Gemcitabine - TS1 regimen. Subjects, research methods: Prospective study, cross-sectional description, longitudinal follow-up in 26 patients with inoperable pancreatic cancer which was treated with Gemcitabine - TS1 regimen at Central Hospital 108. Results: The mean age of patients at the time of diagnosis of inoperable pancreatic cancer was 65.3 years. The most common clinical symptom is abdominal pain accounting for 96.2%, jaundice as well as weight loss are 30.8%. The most common primary tumor site is the head of the pancreas, accounting for 65.4%. The most common site of metastasis is the liver, accounting for 53.8%. There were 92.3% of patients with CA19-9 elevation at the time of diagnosis and 50% of the sample patients had CA19-9 levels above 1200 UI/ml. No patient achieved a complete or partial response during the course of treatment, and the partial response and disease rates remained unchanged at 14.5% and 73.1%, respectively. Median progression-free survival and median overall survival were 5.3 months and 6.7 months respectively. The most common adverse effect was agranulocytosis and the rate of grade 3-4 agranulocytosis accounted for 19.2%. Conclusion: Gemcitabine–TS1 is a mainstay treatment for patients with unresectable pancreatic cancer.