Đánh giá đáp ứng điều trị và một số tác dụng không mong của phác đồ gemcitabine- cisplatin trên nhóm bệnh nhân nghiên cứu. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả hồi cứu kết hợp với tiến cứu. Có 33 bệnh nhân ung thư vòm giai đoạn muộn được điều trị bước một bằng gemcitabine – cisplatin tại Bệnh viện K từ tháng 1/2018 đến tháng 7/2021, bệnh nhân được đánh giá mức độ đáp ứng theo “Tiêu chuẩn Đánh giá Đáp ứng cho U đặc” (RECIST), độc tính theo tiêu chuẩn CTCAE 5.0. Kết quả: Đáp ứng: Tỉ lệ đáp ứng của phác đồ là 83,9 %. Trung vị thời gian sống thêm bệnh không tiến triển là 8,9 tháng. Độc tính: Các tác dung phụ hay gặp bao gồm: hạ bạch cầu trung tính (60.6%), hạ huyết sắc tố (90,9%), nôn buồn nôn (51.5%), chủ yếu là độc tính độ I, II. Kết luận: Phác đồ gemcitabine – cisplatin cho bệnh nhân ung thư vòm mũi họng tỷ lệ đáp ứng cao, độc tính chủ yếu lên hệ huyết học, dung nạp tốt.
The aims of our study were to investigate the activity and toxicity of gemcitabine – cisplatin regimen in metastatic nasopharyngeal cancer patients. Patients and Methods: Clinical trial, retrospective study. F-rom January 2018 to July 2021, we enrolled 33 metastatic nasopharyngeal cancer patientsin Vietnam National Cancer Hospital. All patients received combination of gemcitabine and cisplatin. Tumor response rateand toxicitys were determined. Results: Response rate: Overal response rate was 83,9%. Median progression free survival was 8,9 months. Toxicity: Most adverse events were manageable and tolerable. The most common was neutropenia (60.6%), anaemia (90.9%), vomiting and nausea (51.5%), most of them were grade 1 and grade 2. Conclusion: Gemcitabine – cisplatin regimen in metastatic nasopharyngeal cancer patients is high repsond rate and tolerable.
- Đăng nhập để gửi ý kiến