Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kết quả xạ trị điều biến liều kết hợp hóa trị đồng thời ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Kết quả xạ trị điều biến liều kết hợp hóa trị đồng thời ung thư vòm mũi họng giai đoạn III-IVA
Tác giả
Võ Văn Xuân; Nguyễn Quang Duy; Vũ Xuân Huy
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
27-31
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Đánh giá đáp ứng hóa xạ trị đồng thời ung thư vòm họng giai đoạn III-IVA bằng kĩ thuật IMRT và độc tính của phác đồ. Phương pháp: Mô tả hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 42 bệnh nhân UT vòm mũi họng trong thời gian từ tháng 4 năm 2019 đến tháng 3 năm 2021. Kết quả: 100% người bệnh đáp ứng với điều trị, trong đó đáp ứng hoàn toàn chiếm tỉ lệ 75,7%. T1 có 100% đáp ứng hoàn toàn, T2 có 87,5%; T3 có 90,9% đáp ứng hoàn toàn và T4 là 62,5%. 100% N0 đáp ứng hoàn toàn, N1 có 94,7% và N2 là 70,6%. Độc tính trên hệ tạo máu gặp chủ yếu độ 1 và 2. Tỉ lệ hạ bạch cầu độ 3 16,7%. Tỉ lệ hạ bạch cầu hạt độ 3 chiếm 9,6% và độ 4 là 2,4%. Thiếu máu độ 3 chiếm tỉ lệ 2,4%. Độc tính độ 3 ngoài hệ tạo huyết chiếm tỉ lệ thấp: Mệt mỏi tỉ lệ 9,6%. Viêm niêm mạc miệng là 11,6%. Sụt cân 4,8%. Kết luận: Phác đồ này cho tỉ lệ đáp ứng tốt, an toàn.

Abstract

Evaluating response rate of concurrent chemoradiotherapy with IMRT technique in stage III-IVa nasopharyngeal carcinoma and safety profile of this regimen. Method: Descriptive, retrospective plus prospective study of 42 stage III-IVa nasopharyngeal carcinoma patients treated from April 2019 to March 2021. Results: All patients responded to treatment, of which complete response rate was 75.7%. The complete response rates in T1-T4 tumor were 100%, 87.5%, 90.9%, and 62.5%, respectively. The complete response rates in N0, N1, N2 disease were 100%, 94.7%, and 70.6%, respectively. Common hematological adverse events included grade 3 leukopenia (16.7%), grade 3 neutropenia (9.6%) and grade 4 neutropenia (2.4%). Non-hematological side effects included oral mucositis (11.6%), fatique (9.6%), and weight loss (4.8%). Conclusion: The regimen brings good response rate and safety.