Cây Điều có chứa anacadic acid (AA), là một hoạt chất tự nhiên bởi mức độ không bão hòa của các chuỗi bên kỵ nước khiến chúng hạn chế hấp thu vào tế bào, vì vậy, AA ức chế mạnh sự tăng sinh của tế bào ung thư nhưng sinh khả dụng thấp và các tác dụng phụ. Trong nghiên cứu này chúng tôi tiến hành chế tạo vật liệu liposome tổ hợp với AA để ức chế tế bào ung thư nhằm khắc phục nhược điểm của AA. Kết quả chứng minh rằng, đã chuyển AA chiết từ vỏ hạt điều sang dạng hydro hóa được độ tinh khiết 100%. AA dạng kết tinh ức chế SK-LU-1 với hiệu lực yếu với IC50 = 496,39 ± 9,87 µM. Khi pha AA trong dung môi hữu cơ để khắc phục tính khó tan thì đã ức chế SK-LU-1 với hiệu lực tốt hơn (IC50 = 189,39 ± 5,97 µM). Từ đó, AA được tổ hợp vào liposome thu được AL với kích thước nano khoảng 99,08 nm - 171,2 nm, PDI 0,228, thế zeta -9,38 mV và được đánh giá là vật liệu có ứng dụng y sinh. Tế bào SK-LU-1 bị AL ức chế với IC50 = 96,59 ± 3,19 µM chênh lệch có ý nghĩa thống kê (P<0,05) so với AA tự do. Qua đó cho thấy, sự kết hợp này được kỳ vọng sẽ làm tăng hoạt động của AA chống lại tế bào ung thư (SK-LU-1) và giảm tác dụng độc hại đối với các tế bào khỏe mạnh, tuy nhiên cần tổ hợp chất hướng đích vào AL để nâng cao hiệu quả của loại vật liệu này.
The cashew tree contains anacardic acid (AA), a natural active ingredient that accounts for about 65% of the shell liquid. This liquid mixture comprises four compounds differing in the saturation degree of the hydrophobic chains, resulting in their limited cellular absorption. Hence, AA shows robust inhibitory activities against the proliferation of many cancer cell lines yet renders low bioavailability and multiple side effects. This study aims to create an AA-encapsulating liposomal material with predictive suppression on cancer cells. AL was fabricated by incorporating AA into liposomes giving particles with nano-size of 99.08-171.2 nm, PDI of 0.228, and zeta potential of-9.38 mV. The results demonstrated that AA hydrogenated from crude AA extract obtained 100% purity. The crystallized AA form weakly inhibited SK-LU-1 with IC50 (inhibition at 50%) = 496.39 ± 9.87 pM, while AA - DMSO showed better effect upon SK-LU-1 with IC50 = 189.39 ± 5.97 pM. AL inhibited SK-LƯ-1 cells in vitro with an IC50 = 96.59 ± 3.19 pM with a statistically significant difference (P<0.05) compared with AA-DMSO. However, AL also suppressed healthy cells with IC50= 109.79± 13.19 pM. Thereby, this combination is expected to increase the potency ofAA against cancer cells (SK-LU-1) and reduce the toxic effect on healthy cells. However, it is necessary to combine compounds targeting AL to restrain its influence to create an effective cancer treatment support product, thereby exploiting the precious active ingredients in the source of cashew nut shells thoroughly to server for human health.
- Đăng nhập để gửi ý kiến