Khảo sát độc tính cấp và tác dụng giảm đau, chống viêm của cao cồn 50% từ cây Cỏ bạc đầu (CBĐ) (Kyllinga nemoralis Rottb) trên chuột nhắt trắng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chuột nhắt trắng Swiss abino được uống liều duy nhất cao cồn 50% từ CBĐ; ghi nhận tỷ lệ chết, biểu hiện độc tính trong 72 giờ và tiếp tục theo dõi chuột trong 14 ngày. Khảo sát tác dụng chống viêm của cao CBĐ liều 100 mg/kg và 200 mg/kg trên mô hình gây viêm chân chuột bằng carrageenan và tác dụng giảm đau được đánh giá trên mô hình gây đau quặn bằng acid acetic. Thuốc đối chứng là diclofenac 30 mg/kg. Kết quả: Cao CBĐ không có độc tính cấp đường uống, không xác định được LD50, ghi nhận liều tối đa Dmax là 2 g cao/kg trọng lượng chuột, tương đương 50 g dược liệu khô/kg trọng lượng chuột. Chuột được cho uống cao CBĐ 100 mg/kg và 200 mg/kg giảm độ phù chân có ý nghĩa thống kê so với lô chứng bệnh (p < 0,05). Cao CBĐ liều 200 mg/kg làm giảm 28,26% số cơn đau quặn, có ý nghĩa thống kê so với lô chứng bệnh (p < 0,05) và khác biệt không có ý nghĩa thống kê so với lô uống diclofenac. Kết luận: Cao cồn 50% từ CBĐ không có độc tính cấp khi dùng đường uống trên chuột với liều 2g/kg thể trọng. Cao cồn thể hiện tác dụng chống viêm và giảm đau ở liều uống 100 và 200 mg/kg trên mô hình chuột. Kết quả là cơ sở để sử dụng CBĐ cũng như nghiên cứu bào chế các dạng chế phẩm giảm đau, chống viêm từ loài dược liệu này.
This study aims to evaluate acute toxicity and anti-inflammatory, analgesic effects of ethanol extract of Kyllinga nemoralis (EEKN) in mice. Methods: Swiss albino mice were orally administered of single doses of 50% alcoholic extract. The death rate and toxic signs of mice were observed within 72 hours and then were monitered for 14 days. Anti-inflammatory effect of EEKN at the doses of 100 mg/kg and 200 mg/kg were studied in the carrageenan-induced paw edema test. The analgesic effect of EEKN was evaluated in the acetic acid-induced abdominal writhing test. Diclofenac at the dose 30 mg/kg was used as a drug reference. Results: LD50 could not be determined, the maximum dose (Dmax) was 2 g EEKN/kg of mouse body weight, equivalent to 50 g of dry Kyllinga nemoralis/kg of mouse body weight. Paw edema of mice given EEKN at the dose of 100 mg/kg and 200 mg/kg was significantly different from that of control group (p < 0.05). The number of writhing and stretching movements of mice given EEKN at the dose of 200 mg/kg was 28.26% lower than that of control group (p <0.05) and there was not significant difference from that of diclofenac group. Conclusions: The 50% alcoholic extract from Kyllinga nemoralis Rottb did not cause any visible signs of acute toxicity in mice at the oral dose of 2 g/kg. The extract exhibited anti-inflammatory and analgesic effects at the oral dose of 100 and 200 mg/kg in mouse models. The result is the preliminary database for using Kyllinga nemoralis Rottb as well as preparing analgesic and anti-inflamatory medicines from this herb.
- Đăng nhập để gửi ý kiến