Hiện nay, Xáo tam phân được dùng chữa một số loại ung thư nhưng các nghiên cứu về tác động này còn hạn chế ở Việt Nam. Khảo sát hoạt tính chống oxy hóa và độc tế bào ung thư gan người HepG2 in vitro của các cao phân đoạn từ rễ, thân Xáo tam phân. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Chiết nóng thân, rễ Xáo tam phân với ethanol 96%, thu cao, hòa trong ethanol 25%, lắc phân bố lỏng - lỏng, lần lượt thu các cao phân đoạn n-hexan, cloroform, ethyl acetat, nước. Các cao được khảo sát hoạt tính chống oxy hóa in vitro bằng phương pháp DPPH và định lượng MDA; hoạt tính gây độc tế bào ung thư gan người HepG2 bằng test MTT sau 72 giờ xử lý tế bào. Kết quả: Các cao thể hiện hoạt tính oxy hóa in vitro giảm dần theo thứ tự: cao cloroform, cao ethyl acetat > cao n-hexan > cao nước với phương pháp DPPH và thứ tự: cao n-hexan > cao cloroform > cao ethyl acetat > cao nước với phương pháp định lượng MDA. Chỉ có các cao phân đoạn n-hexan, cloroform từ rễ Xáo tam phân thể hiện hoạt tính độc tế bào HepG2 sau 72 giờ xử lý tế bào với IC50 lần lượt là 36,76 µg/ml và 40,73 µg/ml; các cao phân đoạn từ thân và cao phân đoạn phân cực từ rễ không thể hiện hoặc thể hiện hoạt tính độc tế bào HepG2 yếu ở các nồng độ khảo sát. Các phân đoạn kém phân cực của rễ, thân Xáo tam phân thể hiện hoạt tính chống oxy và độc tế bào HepG2 in vitro mạnh hơn các phân đoạn phân cực.
Background: Nowadays, Paramignya trimera (Oliv.) Burkill, Rutaceae has been used to treat some cancers; however, in Vietnam, the report on this pharmacological effect has limited. Objectives: The present work studied on in vitro antioxidant and cytotoxicity in HepG2 cells of extracts from Paramignya trimera (Oliv.) Burkill) to isolate their compounds according to guide of biological effects. Materials and methods: The stems, roots of P. trimera was hot extracted with 96% alcohol. The collected extract dissolved in 25% alcohol and liquid-liquid fractionated with nhexan, chloroform, ethyl acetate and the residual aqueous fractions. The in vitro antioxidant activity was determined by DPPH and MDA methods. The in vitro cytotoxicity in HepG2 cells was assessed by MTT test after treating HepG2 cells with extracts during 72 hours. Results: In the DPPH method, the fractionned extracts expressed their in vitro antioxidant effects in the order: chloroform, ethyl acetat extracts > n-hexan extract > aqueous extract. In the MDA method, the in vitro antioxidant activity of tested extracts exhibited in the order: n-hexan extract > chloroform extract > ethyl acetate extract > aqueous extract. The n-hexan and chloroform extracts from P. trimera roots exhibed in vitro cytotoxicity in human hepatoma HepG2 after 72h-treatment with IC50 values of 36.76 µg/ml and 40.73 µg/ml, respectively. The fractioned extracts from P. trimera stems and polar extracts from P. trimera roots did not express or expressed weak cytotoxicity in HepG2 cells at the tested concentrations. Conclusion: The non-polar fractioned extracts from roots, stems of P. trimera expresssed in vitro antioxidant activity and cytotoxicity in human hepatoma HepG2; these effects were stronger than those of polar fractioned extracts.
- Đăng nhập để gửi ý kiến