Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Khảo sát tác động kháng viêm của một số hợp chất terpenoid phân lập từ cây Ngải cứu (Artemisia vulgaris Asteraceae)

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Khảo sát tác động kháng viêm của một số hợp chất terpenoid phân lập từ cây Ngải cứu (Artemisia vulgaris Asteraceae)
Tác giả
Võ Thị Thu Hà
Năm xuất bản
2019
Số tạp chí
5
Trang bắt đầu
67-71
ISSN
2615-9015
Tóm tắt

Ở Việt Nam, Ngải cứu (Artemisia vulgaris - Asteraceae) là một loại dược liệu có vị đắng thơm thường xuyên. được sử dụng trong y học cổ truyền từ xa xưa. Tuy nhiên, việc nghiên cứu về cây Ngải vẫn còn nhiều hạn chế. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đánh giá tác dụng chống viêm của một số terpenoit được phân lập từ cây Ngải cứu NC11 (Dehydromatricarin), NC12 (Moxartenolid), NC16 (Santamarin) để góp phần tạo ra các vật liệu mới từ các nguồn tự nhiên có điều trị và ít tác dụng phụ. Vật liệu và Phương pháp Vật liệu Ba hợp chất NC11, NC12, NC16 được phân lập từ cây Ngải cứu (Artemisia vulgaris - họ Cúc (Asteraceae); Phương pháp Tác dụng chống viêm đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng mô hình phù chân do carrageenan gây ra ở chuột. Khối lượng chân của chuột được đo trước khi tiêm carrageenan 1%. Ba giờ sau khi tiêm carrageenan, đo lại thể tích bàn chân và tính tỷ lệ phù nề. Nhóm đối chứng được cho uống nước cất, trong khi thử nghiệm nhóm được cho NC1, NC2 và nhóm chứng dương tính được dùng diclofenac 5mg / kg PO. Tỷ lệ phù nề là được xác định vào ngày hôm sau, và quy trình tiếp tục trong 6 ngày sau khi gây viêm. Kết quả và Thảo luận Ba hợp chất được thử nghiệm đều có tác dụng chống viêm. Tác dụng chống viêm của Moxartenolid và Santamarin cũng tương tự. Tác dụng chống viêm của NC12 và NC16 mạnh hơn NC11. Hiệu quả chống viêm của NC2 là 117% so với 5mg / kg diclofenac. Kết luận Nghiên cứu đã chứng minh thành công tác dụng chống viêm của hai hợp chất tự nhiên tinh khiết được phân lập từ cây Ngải cứu (Artemisia vulgaris - Asteraceae), đặc biệt là NC2, là một hợp chất đầy hứa hẹn để chống nghiên cứu và phát triển thuốc viêm.

Abstract

In Viet Nam, Wormwood (Artemisia vulgaris – Asteraceae) is a medicinal and aromatic bitter herb frequently used in traditional medicine since ancient times. However, the study of Wormwood is still limited. In this research, we evaluate the anti-inflammatory effects of some terpenoids isolated from Wormwood NC11 (Dehydromatricarin), NC12 (Moxartenolid), NC16 (Santamarin) to contribute to creating new materials from natural sources which have good therapeutic and few side effects. Materials and Methods Materials Three compounds NC11,NC12, NC16 were isolated from Wormwood (Artemisia vulgaris – Asteraceae); Methods The anti-inflammatory effects were studied using carrageenan-induced paw edema model in mice. Paw volume of mice was measured before injecting 1% carrageenan. Three hours after carrageenan injection, measure paw volume again and calculate the edema percentage. Control group was given distiled water, while experiment groups were given NC1, NC2 and positive control group received diclofenac 5mg/kg PO. The edema percentage was determined the next day, and the procedure continued in 6 days after inflammation inducing. Results and Discussion Three tested compounds are all anti – inflammatory. The anti-inflammatory effects of Moxartenolid and Santamarin are similar. The anti – inflammatory effects of NC12 and NC16 are stronger than NC11. The anti – inflammatory effect of NC2 is 117% in comparison with 5mg/kg diclofenac. Conclusion The research has successfully proved the anti-inflammatory effects of two pure natural compounds isolated from Wormwood (Artemisia vulgaris – Asteraceae), especially NC2, which is a promising compound for anti – inflammatory drug research and development.