Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Khảo sát tỷ lệ nhiễm Epstein-Barr Virus (EBV) trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Khảo sát tỷ lệ nhiễm Epstein-Barr Virus (EBV) trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tác giả
Lê Hạ Long Hải; Trần Thị Lan; Trịnh Thị Hồng Nhung; Đại Diễm Quỳnh; Tạ Thành Đạt; Vũ Bình Thư; Lê Ngọc Anh; Nguyễn Hoàng Việt
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
194-198
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

EBV (Epstein-Barr Virus) là một loại virus phổ biến ở người và có liên quan đến nhiều loại ung thư khác nhau. Tuy nhiên, vai trò của EBV đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) và đột biến gen EGFR vẫn chưa được làm sáng tỏ. Nghiên cứu thực hiện trên 100 mẫu mô sinh thiết phổi của các bệnh nhân UTPKTBN cho thấy chỉ có 7% bệnh nhân dương tính với EBV. Tuy nhiên, không có mỗi liên quan giữa tình trạng nhiễm EBV với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng trong UTPKTBN (p >0,05). Ngoài ra, chúng tôi phát hiện sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa đột biến gen EGFR và tiền sử hút thuốc lá. Tỉ lệ đột biến gen EGFR thấp hơn đáng kể trên bệnh nhân hút thuốc lá so với những bệnh nhân không hút (p=0,001). Dù vậy, không có mối liên quan giữa EBV đối với đột biến gen EGFR trong UTPKTBN. Nghiên cứu góp phần đánh giá hiệu quả của phương pháp điều trị đích nhắm tới EGFR đối với những bệnh nhân UTPKTBN nhiễm EBV.

Abstract

Epstein-Barr virus (EBV) is very common virus and associated with several human cancers. However, impact of EBV in non-small cells lung carcinoma responsed to EGFR mutation is not investigated. Our study observed in 100 non-small cell lung carcinoma (NSCLC) samples and found 7% positive with EBV. However, no association between EBV infection in NSCLC with clinical status (p>0.05). Our results showed significant difference between EGFR mutations which responsed to targeted therapy drugs and smoking habit. EGFR mutations were detected lower than in non-smoking patients (p=0.001). Even so, EBV did not display relationship with EGFR mutations in NSCLC patients. Our study is the first described EBV infection in NSCLC patients at VietNam. In future, we can combine targeted therapy responed to EGFR mutations and EBV status in NSCLC patients to improve outcomes.