Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Làm giầu tế bào CD34+ từ sản phẩm apheresis bằng sử dụng hệ thống tách tế bào CliniMACS: Báo cáo trường hợp cụ thể

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Làm giầu tế bào CD34+ từ sản phẩm apheresis bằng sử dụng hệ thống tách tế bào CliniMACS: Báo cáo trường hợp cụ thể
Năm xuất bản
2015
Số tạp chí
4
Trang bắt đầu
130-133
ISSN
1859-2872
Abstract

Introduction: Hematopoietic stem cells (HSCs) are used in the treatment of many malignant and non-malignant diseases to replace or rebuild a patient's hematopoietic system. Objective: To evaluate the purity, recovery, viability of CD34+ cells selected from harvested peripheral blood stem cells using the CliniMACS system (as well as the T cell content of aphereses product. Subject and method: Healthy donor was mobilised with granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). A total of leukaphereses for peripheral blood stem cell was harvested using the Optial Spectra cell separator (Terumo, Japan). The harvested PBSC were then positively selected for CD34+ cells using the CliniMACS divice (Miltenyi Biotech, Germany). Result: Total of leukaphereses products from pre-selection using CliniMACS was 30900 x 106cell, pre-selection total CD34+ cell count of the aphereses products was 118 x 106 cell. The post-selection total of leukapheresis products using CliniMACS was 95 x 106 cell, total CD34+ cell count was 84 x 106 cell with the recovery was 71 percent and the purity of product was 88 percent. Viability of CD34+ was tested with 7AAD using Facs Canto II with pre and post selection viabilities of 96 percent. Total CD3 cell count reduced from 61 percent pre-selection to 12 percent post-selection. Conclusion: Positive selection of CD34+ cells using magnetic separation technology by CliniMACS device did not affect the viability of selected cells, and result in low T-cell content stem cell with acceptable purity and recovery for autologous and allogenic stem cell transplantation.