
Đánh giá mối liên quan giữa SUV, MTV, TLG với đột biến gen KRAS, NRAS và BRAF trong ung thư đại trực tràng. Nghiên cứu mô tả, hồi cứu kết hợp tiến cứu trên 115 bệnh nhân ung thư đại trực tràng được chụp 18FDG-PET/CT trước khi điều trị. Kết quả: Các chỉ số SUVmax tại u nguyên phát, T/NT, T-NT ở nhóm có ít nhất 1 đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF cao hơn nhóm không có đột biến (p=0,001, 0,003 và 0,001). Với giá trị ngưỡng 9,5 SUVmax có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 87,50% và độ đặc hiệu là 41,18%; với giá trị ngưỡng 4,72 chỉ số T/NT có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 53,13% và độ đặc hiệu là 72,55%; với giá trị ngưỡng 6,82 T-NT có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF với độ nhạy là 85,94% và độ đặc hiệu là 41,18%. Giá trị SUVmax tại u nguyên phát ở nhóm có đột biến gen KRAS cao hơn nhóm không có đột biến gen KRAS, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với p=0,031; diện tích dưới đường cong ROC là 0,662. Với giá trị ngưỡng 13,96 SUVmax có thể dự đoán tình trạng đột biến gen KRAS với độ nhạy là 67,35% và độ đặc hiệu là 61,54%. Có mối liên quan giữa SUVmax tại u nguyên phát, T/NT, T-NT với đột biến gen KRAS/NRAS/BRAF. Có mối liên quan giữa SUVmax tại u nguyên phát với đột biến gen KRAS.
To evaluate the association between SUV, MTV, TLG with KRAS, NRAS and BRAF gene mutations in colorectal cancer. A descriptive, retrospective, and prospective study on 115 colorectal cancer patients who were taken with 18FDG-PET/CT before treatment. Result: The indexes SUVmax at primary tumor, T/NT, T-NT in the group with at least 1 KRAS/NRAS/BRAF gene mutation were higher than in the group without the mutation, (p=0.001, 0.003 and 0.001, respectively). With a threshold value of 9.5 SUVmax could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with sensitivity of 87.50% and specificity of 41.18%; with a threshold value of 4.72, the T/NT index could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with a sensitivity of 53.13% and a specificity of 72.55%; with a cutoff value of 6.82 T-NT could predict KRAS/NRAS/BRAF mutation status with a sensitivity of 85.94% and a specificity of 41.18%. SUVmax value at primary tumor in the group with KRAS gene mutation was higher than that in the group without KRAS gene mutation, the difference was statistically significant with p=0.031; The area under the ROC curve was 0.662. With a threshold value of 13.96 SUVmax could predict KRAS mutation status with a sensitivity of 67.35% and a specificity of 61.54%. There is a relationship between SUVmax at primary tumor, T/NT, T-NT and KRAS/NRAS/BRAF gene mutations. There is a relationship between SUVmax at primary tumor and KRAS gene mutation.
- Đăng nhập để gửi ý kiến