Nghiên cứu một số đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm máu ngoại vi ở bệnh nhân xơ tuỷ nguyên phát tại Viện Huyết học Truyền máu Trung ương. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có hồi cứu trên 43 người bệnh được chẩn đoán xơ tủy nguyên phát tại Khoa Bệnh máu tổng hợp, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương từ năm từ tháng 1/2017 đến tháng 5/2022. Kết quả: Tỷ lệ mắc bệnh hầu hết người bệnh đều có độ tuổi trên 60 chiếm 69,4%. Tỷ lệ nam/nữ: 1,1/1. Về lâm sàng, hầu hết bệnh nhân có hội chứng u chiếm trong đó 79,1% lách to; 53,4% gan to; 9,3% hạch to. Triệu chứng thiếu máu gặp hầu hết người bệnh (95,4%), kèm theo rối loạn hình thái máu ngoại vi (gặp 69,8% hồng cầu hình giọt nước; tăng sinh chủ yếu các giai đoạn trung gian bạch cầu hạt chiếm 51,2%; blast máu ngoại vi chiếm 18,6%). 60,5% người bệnh có đột biến gen JAK2V617F. Kết luận: Xơ tuỷ nguyên phát chủ yếu gặp ở người có độ tuổi trên 60, hay gặp hội chứng u và thiếu máu trên lâm sàng, có nhiều kiểu rối loạn hình thái máu ngoại vi trong đó hồng cầu hình giọt nước chiếm 69,8%, 60,5% bệnh nhân có đột biến JAK2V617F
To study some clinical characteristics and peripheral blood tests in primary myelofibrosis patients at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion. Subjects and methods: We conducted a retrospective cross-sectional study on 43 patients diagnosed with primary myelofibrosis at the Department of General Blood Diseases, National Institute of Hematology and Blood Transfusion, from January 2017 to May 2022. Results: Most patients age were over 60, accounting for 69.4%. The male/female ratio was 1.1/1. Clinically, most patients had tumor syndrome, of which 79.1% had splenomegaly, 53.4% had hepatomegaly, and 9.3% had enlarged lymph nodes. Anemia symptoms were found in most patients (95.4%), accompanied by peripheral blood morphological disorders (seeing 69.8% of teardrop-shaped red blood cells; proliferation mainly in the granulocyte-intermediate stages, accounting for 51.2%; peripheral blood blast accounted for 18.6%). 60.5% of patients had mutations in the JAK2V617F gene. Conclusion: Primary myelofibrosis is mainly seen in people aged over 60 years, often with tumor syndrome and anemia in clinical practice, there are many types of peripheral blood morphological disorders in which teardropshaped red blood cells account for 69, 8%, 60.5% of patients have JAK2V617F mutation.
- Đăng nhập để gửi ý kiến