Hiện nay, các thuốc có cấu trúc peptide đang ngày càng được phát triển mạnh và mang lại hiệu quả rõ rệt bên cạnh các hợp chất phân tử nhỏ, trong Y học hạt nhân các peptide đánh dấu đồng vị phóng xạ sử dụng trong chẩn đoán và điều trị cũng đã được nghiên cứu và ứng dụng từ nhiều năm nay. Cùng với sự phát triển của kỹ thuật PET (positron emission tomography) và sự ra đời của các đồng vị phát tia positron, các peptide đánh dấu phóng xạ trong ghi hình PET đã có những bước tiến đáng kể với một số dược chất phóng xạ đã được FDA (U.S. Food and Drug Administration) phê duyệt như DOTATATE (DOTA-Octreotate) hay PSMA (prostate-specific-membrane antigen) đánh đấu với đồng vị gallium-68 trên các khối u thần kinh nội tiết và ung thư tuyến tiền liệt, hay gần đây nhất là các peptid FAPI hứa hẹn khả năng phát hiện các khối u không hề thua kém so với 18F-FDG. Trong bài tổng quan này, chúng tôi xin trình bày khái quát về các peptide đánh dấu phóng xạ này trong ghi hình PET hiện nay.
Peptide-based drugs are becoming more prevalent and effective in addition to small molecule compounds. In nuclear medicine, peptides labeled with radioisotopes have been used for diagnosis and therapy for many years. The advancement of PET (positron emission tomography) technology and the availability of positron-emitting isotopes have enabled the use of radiolabeled peptides in PET imaging, with several radiopharmaceuticals approved by the FDA (U.S. Food and Drug Administration), such as DOTATATE (DOTA-Octreotate) or PSMA (prostate-specific-membrane antigen) conjugated with gallium-68 for neuroendocrine tumors and prostate cancer, or most recently FAPI peptides promise the ability to detect tumors competitively in comparison with 18F-FDG. This review summarizes the current state of these radioactive peptides for PET imaging.
- Đăng nhập để gửi ý kiến