Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Một tố đặc điểm của tủy xương ở bệnh nhân xơ tủy nguyên phát tại viện huyết học - truyền máu trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Một tố đặc điểm của tủy xương ở bệnh nhân xơ tủy nguyên phát tại viện huyết học - truyền máu trung ương
Tác giả
Nguyễn Ngọc Dũng, Nguyễn Hải Quân
Năm xuất bản
2023
Số tạp chí
1
Trang bắt đầu
230-233
ISSN
1859-1868
Tóm tắt

Nghiên cứu một số đặc điểm của tủy xyowng ở bệnh nhân xơ tủy nguyên phát tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có hồi cứu trên 43 người bệnh được được chẩn đoán xơ tủy nguyên phát tại Khoa Bệnh máu tổng hợp, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương từ tháng 1/2017 đến tháng 5/2022. Kết quả: Phần lớn bệnh nhân xơ tủy nguyên phát có mật độ tủy nghèo chiếm 65,1%, tủy xương giảm sinh dòng hồng cầu (chiếm 69,8%), đa phần người bệnh đều có rối loạn hình thái dòng hồng cầu. 53,5% bệnh nhân có dòng bạch cầu giảm sinh, rối loạn hình thái dòng bạch cầu chiếm 93%, chủ yếu rối loạn ở giai đoạn trung gian của bạch cầu hạt. 100% có tăng sinh xơ ở các mức độ khác nhau kèm theo rối loạn hình thái mẫu tiểu cầu (55,8% MTC kích thước lớn, nhân lớn xù xì giảm múi; nhân trơ MTC chiếm 9,3%), MTC đứng thành từng đám chiếm 69,8%. Kết luận: Tủy xương của người bệnh Xơ tủy nguyên phát có giảm sinh dòng hồng cầu và bạch cầu kèm theo rối loạn hình thái, 65,1% mật độ tế bào tủy nghèo, 100% có tăng sinh xơ, hầu hết bệnh nhân có tăng sinh MTC chiếm 83,7% kèm theo rối loạn hình thái.

Abstract

To study some characteristics of bone marrow in patients with primary myelofibrosis at the National Institute of Hematology and Blood Transfusion. Subjects and methods: We conducted a retrospective cross-sectional study on 43 patients diagnosed with primary myelofibrosis at the Department of General Blood Diseases, National Institute of Hematology and Blood Transfusion, from January 2017 to May 2022. Results: Most patients with primary myelofibrosis had poor marrow density, accounting for 65.1%. Bone marrow decreased erythrocyte production (69.8%), most of which had red blood cell line morphological disorders. 53.5% of patients had a decreased leukocyte lineage. Leukocyte morphology disorder accounted for 93%, mainly disorders in the intermediate stage of granulocytes. 100% of patients had fibroblast proliferation at different levels accompanied by morphological disorders of megakaryocyte (55.8% of megakaryocytes with large size, large shaggy nuclei with reduced abs; bare megakaryocytes nuclei accounted for 9.3%), megakaryocytes standing in groups accounted for 69.8%.