Đánh giá kết quả điều trị bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch bằng dung dịch nhỏ mắt Brinzolamide 1% (Azopt). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng trên 58 mắt của 54 bệnh nhân được chẩn đoán bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch tại bệnh viện Mắt Trung ương từ tháng 11 năm 2022 đến tháng 8 năm 2023. Nhóm can thiệp gồm 35 mắt (33 bệnh nhân) có chỉ định dùng Brinzolamide 1% nhỏ mắt 2 lần/ngày trong 03 tháng. Nhóm đối chứng gồm 23 mắt (21 bệnh nhân) được theo dõi trong 03 tháng mà không có can thiệp điều trị nào. Kết quả: 35 mắt được điều trị với dung dịch Brinzolamide nhỏ mắt có sự cải thiện đáng kể về giải phẫu so với nhóm đối chứng sau 03 tháng: độ dày võng mạc trung tâm (nhóm can thiệp, từ 442,11 ± 122,36 μm xuống 264,02 ± 69,28 μm) thấp hơn (nhóm đối chứng, từ 483,32 ± 129,69 μm xuống 365,37 ± 108,91 μm) (p=0,021). Chiều cao dịch dưới võng mạc (nhóm can thiệp, từ 242,82 ± 128,02 μm xuống 42,12 ± 40,02 μm) giảm nhiều hơn (nhóm đối chứng, từ 251,22 ± 120,02 μm xuống 176,45 ± 98,09 μm) (p=0,003). Tỷ lệ mắt có dịch dưới võng mạc được phân giải hoàn toàn cao hơn (77,1% ở nhóm can thiệp so với 34,8% ở nhóm đối chứng, p=0,034). Về thị lực, có sự cải thiện về thị lực ở cả hai nhóm, tuy nhiên thị lực trung bình ở điểm theo dõi cuối của nhóm can thiệp và nhóm đối chứng khác biệt không có ý nghĩa thống kê (p=0,071). Sự thay đổi về nhãn áp không có sự khác biệt giữa hai nhóm (p=0,216). Kết luận: Brinzolamide 1% nhỏ mắt có hiệu quả về mặt giải phẫu và chức năng trong bệnh hắc võng mạc trung tâm thanh dịch. Brinzolamide 1% là lựa chọn an toàn cho bệnh nhân hắc võng mạc trung tâm thanh dịch.
Evaluate the effectiveness of topical brinzolamide in the treatment of central serous chorioretinopathy. Methods: Prospective, randomized, controlled intervention study of 58 eyes (54 patients) diagnosed with serous central chorioretinopathy at Vietnamese National Institute of Ophthalmology from November 2022 to August 2023. Treated cases (n = 35) had received topical brinzolamide 1% two times a day for 3 months while controls (n=23) were observed without active intervention. Results: At the main study end point of 3 months, treated patients who received topical brinzolamide 1% had significantly faster resolution of subretinal fluid with a mean central macular thickness in central macular thickness (from 442.11 ± 122.36 μm to 264.02 ± 69.28 μm) compared to observed controls (from 483.32 ± 129.69 μm to 365.37 ± 108.91 μm) (p=0.021). Treated cases had greater reduction of subretinal fluid height (from 242.82 ± 128.02 μm to 42.12 ± 40.02 μm) compared to observed controls (from 251.22 ± 120.02 μm to 176.45 ± 98.09 μm) (p=0.003). A higher proportion of treated patients achieved complete resolution of subretinal fluid compared to observed controls (77.1% vs. 34.8%, = 0.034). However, change in mean visual acuity at 3 months was similar in both groups (p = 0.071). There was no significant change in intraocular pressure in either group (p= 0.216). Conclusion: Topical brinzolamide 1% had an improvement in function and anatomy in the treatment of central serous chorioretinopathy. Topical brinzolamide 1% is a safe choice for patients with central serous chorioretinopathy.
- Đăng nhập để gửi ý kiến