Thiết kế các dẫn chất flavonoid và curcumin có khả năng ức chế trên receptor glycoprotein (GP) IIb/IIIa. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Xây dựng các mô hình in silico để dự đoán hoạt tính sinh học và khả năng gắn kết với receptor GP IIb/IIIa của các dẫn chất. Áp dụng các mô hình này để sàng lọc ảo thư viện dẫn chất flavonoid và curcumin. Thiết kế dẫn chất mới từ các cấu trúc tiềm năng nhất. Kết quả: Xây dựng được mô hình 2D-QSAR và mô hình docking phân tử với khả năng dự đoán tốt. Sàng lọc trên thư viện flavonoid và curcumin thu được 16 dẫn chất curcumin và 29 dẫn chất flavonoid tiềm năng. Hai dẫn chất S4 và S35 được lựa chọn để tối ưu hóa cấu trúc và thu được 2 dẫn chất tương ứng là S4’ và S35’ có thể sử dụng cho các nghiên cứu tiếp theo. Kết luận: Nghiên cứu sẽ góp phần định hướng tìm ra được các chất khởi nguồn có khả năng ức chế receptor GP IIb/IIIa, qua đó rút ngắn thời gian tìm kiếm thuốc mới trong điều trị các bệnh lý huyết khối.
Over the past 15 years, thrombosis has been one of the most common causes of death. Current antiplatelet therapies could limit the morbidity and mortality from thromboembolic diseases, but they still have side effects such as uncontrolled bleeding, and patients’ intolerance. Therefore, finding new antiplatelet agents is an important goal in improving the treatment of thrombotic diseases. Objective: To design flavonoid and curcumin derivatives that inhibit the glycoprotein (GP) IIb/IIIa receptor, which plays an important role in platelet aggregation. Materials and Methods: In silico models were built to predict the biological activities of chemical compounds. These models were used in virtual screening, and new structures were designed from most promising molecules. Results: The 2D-QSAR and molecular docking models were developed with good predictability. From the virtual screening process, 16 curcumin and 29 flavonoid derivatives were obtained with potential activities on target protein. Two substances S4 and S35 were selected for structural optimization, and two new compounds with the greatest potential for further research were found. Conclusion: The study will contribute to the orientation of finding lead compounds capable of inhibiting the receptor GP IIb/IIIa, thereby shortening the time to search for new substances in the treatment of thrombotic diseases.
- Đăng nhập để gửi ý kiến