Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu tác dụng hạ Acid Uric máu và độc tính của cao khô lá lốt trên động vật thực nghiệm

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu tác dụng hạ Acid Uric máu và độc tính của cao khô lá lốt trên động vật thực nghiệm
Tác giả
Dương Ánh Tuyết; Ngô Nguyễn Quỳnh Anh; Vũ Thị Minh Thu; Nguyễn Thị Thu Huyền; Phạm Thị Hằng; Nguyễn Thị Đông; Nguyễn Thùy Dương
Năm xuất bản
2024
Số tạp chí
2
Trang bắt đầu
185-194
ISSN
2354-0613
Tóm tắt

Nghiên cứu tác dụng hạ acid uric máu và độc tính của cao khô Lá lốt được triển khai với mục tiêu đánh giá tác dụng hạ acid uric máu, đánh giá độc tính cấp và bán trường diễn của Cao khô lá lốt. Phương pháp nghiên cứu: Đánh giá tác dụng hạ acid uric của cao khô lá lốt bằng mô hình gây tăng acid uric cấp khi tiêm kalioxonat qua màng bụng chuột nhắt trắng; thử độc tính cấp của cao khô lá lốt trên chuột nhắt trắng trong 14 ngày; thử độc tính bán trường diễn trên chuột cống trắng trong 28 ngày. Kết quả: Cao khô Lá lốt liều 300 mg/ kg có tác dụng tác dụng hạ acid uric máu với tỉ lệ giảm 36,3 % (p=0,015) so với lô chứng bệnh. Đồng thời, mẫu cao khô Lá lốt không thể hiện độc tính cấp ở các liều thử nghiệm (không có chuột chết ở các lô thử nghiệm nên chưa xác định được LD50). Khi thử nghiệm độc tính bán trường diễn, mẫu cao khô Lá lốt không thể hiện độc tính trên các thông số đánh giá tình trạng chung, chức năng gan, chức năng thận và chức năng tạo máu khi dùng liều lặp lại 28 ngày trên chuột cống trắng với các mức liều thử 330 mg/kg/ngày và 990 mg/ kg/ngày. Kết luận: Cao khô Lá lốt có tác dụng hạ acid uric, không có biểu hiện độc tính trên động vật thực nghiệm.

Abstract

The research aimed to investigate the impact of reducing blood uric acid and the toxicity of dried lolot leaf extract. The specific goals were to assess the efficacy of lowering blood uric acid and evaluate the acute and semi-chronic toxicity of the extract. Research subjects and methods: The study involved evaluating the uric acid-lowering effect of dried lolot leaf extract using a model inducing acute hyperuricemia by injecting potassium oxonate through the peritoneum in white mice. Additionally, acute toxicity tests were conducted on white mice over a 14-day period, and semi-chronic toxicity tests were performed on rats over 28 days. Results: The dried lolot leaf extract, administered at a dose of 300 mg/kg, demonstrated effectiveness in lowering blood uric acid, showing a reduction rate of 36.3% (p<0,05) compared to the control group. Importantly, the dried lolot leaf extract exhibited no acute toxicity at the tested doses, as evidenced by the absence of fatalities in the test batches, preventing the determination of LD50. Furthermore, in semi-chronic toxicity tests on mice subjected to repeated doses (330 mg/kg/day and 990 mg/kg/day) for 28 days, the extract did not display toxicity across parameters assessing general condition, liver function, kidney function, and hematopoietic function. Conclusion: The dried lolot leaf extract was found to effectively lower uric acid without exhibiting signs of toxicity in the experimental animals.