Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Nghiên cứu thành phần hóa học của lá cây ráng tây sơn Dicranopteris linearis (burm. f.) Underw

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Nghiên cứu thành phần hóa học của lá cây ráng tây sơn Dicranopteris linearis (burm. f.) Underw
Tác giả
Nguyễn Thu Anh; Nguyễn Thị Hoài Thu; Nguyễn Ngọc Khánh Vân; Dương Thúc Huy
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
10
Trang bắt đầu
1593-1598
ISSN
1859-3100
Tóm tắt

Dicranopteris linearis (Burm. F.) Underw. được ứng dụng rộng rãi trong y học cổ truyền ở các nước châu Á với các công dụng như điều trị loét, nhọt, các triệu chứng dị ứng và rối loạn hô hấp… Nghiên cứu này được thực hiện nhằm khảo sát hóa thực vật của lá cây Dicranopteris linearis mọc ở Lâm Đồng. Bột lá khô Dicranopteris linearis được điều chế thành cao thô. Sau đó, thực hiện chiết lỏng – lỏng cao thô thu được các cao có độ phân cực khác nhau. Cao EA được tiến hành sắc kí cột để cô lập bốn hợp chất. Cấu trúc hóa học của các hợp chất được xác định bằng các phương pháp phổ nghiệm kết hợp so sánh với tài liệu tham khảo. Bốn hợp chất trên bao gồm ba hợp chất flavonols, isoquercetin (1), quercetin (2) và kaempferol (3) và một hợp chất sterol, stigmast-5,22-dien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (4). Hợp chất 4 lần đầu tiên được biết có hiện diện trong lá cây Dicranopteris linearis.

Abstract

Dicranopteris linearis (Burm. F.) Underw. has many popular traditional uses in Asian countries, such as treating ulcers and boils, allergic symptoms, or respiratory troubles. This study investigated the phytochemical of D. linearis grown in Lam Dong Province. The leaf powder of D. linearis was used to prepare a crude extract. This extract was then applied to the liquid-liquid partition to give different polar fractions. The EA fraction was thus applied to silica gel column chromatography to obtain four compounds. Their chemical structures were elucidated by using Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, as well as by the comparison of their NMR data with reported ones. Four compounds consisted of three flavonols, isoquercetin (1), quercetin (2), kaempferol (3), and a sterol, stigmast-5,22-dien-3β-ol-3-O-β-D-glucopyranoside (4).