Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "NCKH Members" các nội dung bạn quan tâm.

Phổi biệt lập: Tổng quan tài liệu và báo cáo 10 ca bệnh điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương

nckh
Thông tin nghiên cứu
Loại tài liệu
Bài báo trên tạp chí khoa học (Journal Article)
Tiêu đề
Phổi biệt lập: Tổng quan tài liệu và báo cáo 10 ca bệnh điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương
Tác giả
Cung Văn Công
Năm xuất bản
2022
Số tạp chí
07
Trang bắt đầu
236-246
ISSN
2354-080X
Tóm tắt

Phổi biệt lập (PBL) là một bất thường bẩm sinh, có thể phát hiện thấy ở thời niên thiếu hoặc giai đoạn trưởng thành của người bệnh. Lâm sàng thường thể hiện như là một viêm phổi tái diễn trong suốt phần đời mà người bệnh đã trải qua. Về bệnh học, PBL là một vùng nhu mô phổi vô tổ chức, không có động mạch phổi cấp máu và không có đường dẫn khí liên thông kết nối. Có 2 loại phân biệt đó là PBL trong thuỳ và PBL ngoài thuỳ. Đại đa số phần PBL được cấp máu từ nhánh mạch bất thường xuất phát từ hệ đại tuần hoàn, số rất ít (rất hiếm) được cấp máu từ hệ tĩnh mạch chủ. Chụp CT mạch hoặc chụp mạch máu bằng phương pháp Catheter giúp xác định chắc chắn mạch bất thường, vừa để phục vụ chẩn đoán và phục vụ cho phẫu thuật cắt bỏ. Chúng tôi giới thiệu 10 ca PBL trong thuỳ được chẩn đoán xác định bằng CT mạch, được phẫu thuật tại Bệnh viện Phổi trung ương, thời gian từ 4/2021 - 4/2022 với mong muốn có tổng kết nhỏ về các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng cũng như các đặc điểm hình ảnh chụp cắt lớp vi tính của căn bệnh này. Qua đó các bác sỹ có thể tham khảo, để từ đó có cách tiếp cận chẩn đoán tốt hơn khi gặp ca bệnh tương tự.

Abstract

Pulmonary sequestration is a congenital abnormality that can be detected in childhood or adulthood. The clinical presentation often presents as recurrent pneumonia throughout the lifetime of the patient. Pathologically, pulmonary sequestration is a disorganized area of lung parenchyma, with no pulmonary artery supplying blood and no connecting airway. There are two types of distinction: intralobar sequestration and extra lobar sequestration. The vast majority of pulmonary sequestration are supplied with blood from an anomalous vessel originating from the macrovascular system, and very few (rarely) receive blood from the vena cava. CT angiography or angiography using the Catheter method helps to confirm the abnormal vessel, both for diagnosis and for surgical resection. We introduce 10 cases of intralobar pulmonary sequestration, confirmed by CT vascular, operated at the National Lung Hospital, from April 2021 to April 2022 with the hope to have a small summary of the clinical features, subclinical as well as computed tomographic features of this disease. Thereby doctors can refer, from which to have a better diagnostic approach when encountering similar cases.