Doxorubicin (DBC) là một trong những loại thuốc phổ biến được sử dụng trong hoá trị liệu để điều trị một số loại bệnh ung thư có nguồn gốc từ vi sinh vật. Trong nghiên cứu này, 39 dẫn xuất một lần thế của DBC được sàng lọc để tìm các dẫn xuất tiềm năng sử dụng làm thuốc điều trị bệnh ung thư thông qua mô hình tính toán lý thuyết, kỹ thuật docking phân tử, dự đoán các tính chất dược động học (ADME). Kết quả cho thấy, các dẫn xuất 1−C2H−DBC, 2−C2H−DBC và 2−F−DBC có năng lượng tương tác tương đối tốt với các enzyme ERα, Aromatase, CCL18 và PR. Đặc điểm tương tác giữa các dẫn xuất này và protein mục tiêu cũng tương đồng với chất chuẩn đối chiếu được sử dụng là DBC. Bên cạnh các thông số dược động học ADME, chỉ số druglikeness, drugscore của các dẫn xuất này cũng được so sánh với chất chuẩn đối chiếu. Các chỉ số này đều tương đương với DBC, hứa hẹn tiềm năng của chúng trong việc sử dụng để điều trị bệnh ung thư tương tự DBC
Doxorubicin (DBC) is one of the most common chemotherapy drugs used to treat cancers of microbial origin. Based on theoretical computational modeling, molecular docking techniques, and predictive pharmacokinetic properties (ADME), DBC derivatives were evaluated for their ability to inhibit target proteins and potential use as a cancer treatment drug. The results indicate that 1−C2H−DBC, 2−C2H−DBC, and 2−F−DBC derivatives have relatively favorable interaction energies with ERα, Aromatase, CCL18, and PR enzymes. The interaction properties of these derivatives with the target protein were comparable to those of the reference standard, DBC. In addition to compare the ADME pharmacokinetic parameters with the reference standard, the druglikeness index and drugscore of these derivatives were also investigated. The computing results showed that the selected DBC derivatives are promising candidates in breast cancer treatment.
- Đăng nhập để gửi ý kiến